ammonium chloroethanesulfonate | 40709-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium chloroethanesulfonate
• 英文别名: 2-chloro-ethanesulfonic acid ; ammonium salt；2-Chlor-aethansulfonsaeure; Ammonium-Salz；2-Chlor-aethansulfonsaeure; Ammonium-Verbindung；Azane;2-chloroethanesulfonic acid
• CAS: 40709-92-0
• 化学式: C₂H₅ClO₃S*H₃N
• 分子量: 161.609
• InChiKey: ZEUHEMLRJIQYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloroethanesulfonate 、 2-(6-chlorohex-2-yn-1-yl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione 在 iodobenzene phenylacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到2,2,2-trichloroethyl (6-chloro-1-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)hex-2-yn-1-yl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  一种炔丙基α-胺基硼酸酯化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成领域，特别涉及一种炔丙基α‑胺基硼酸酯化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：在硒催化剂和高价碘氧化剂存在条件下，使结构式(1)所示炔丙基硼酸酯化合物与结构式(2)所示硫酰胺进行反应，得到结构式(3)所示炔丙基α‑胺基硼酸酯化合物；该方法可构建多种类型的炔丙基α‑氨基硼酸酯化合物，底物适用范围广，反应物不需要经过任何前处理和修饰，可直接用于反应；同时反应条件温和，无需高温或高压，无需酸或碱添加剂，且操作简便。

  公开号：

  CN114805416A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 ammonium chloroethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kolbe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1862, vol. 122, p. 42,44
  作者：Kolbe

  DOI：——

  日期：——