N-((2-bromothiazol-4-yl)methyl)-N-cyclopentyl-4-methoxybenzenesulfonamide | 1266375-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2-bromothiazol-4-yl)methyl)-N-cyclopentyl-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1266375-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₃S₂
• 分子量: 431.374
• InChiKey: ARAJXUZCAAYYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-bromothiazol-4-yl)methyl)-N-cyclopentyl-4-methoxybenzenesulfonamide 、 4-吡啶甲酰胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[4-[[cyclopentyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 V1b 拮抗剂先导系列的表征

  摘要：

  探索了围绕 V1b 拮抗剂 HTS 命中的 SAR，以产生一系列噻唑磺酰胺作为先导系列，对相关 V1 和催产素受体具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.061
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methyl]cyclopentanamine 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-((2-bromothiazol-4-yl)methyl)-N-cyclopentyl-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 V1b 拮抗剂先导系列的表征

  摘要：

  探索了围绕 V1b 拮抗剂 HTS 命中的 SAR，以产生一系列噻唑磺酰胺作为先导系列，对相关 V1 和催产素受体具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.061