(Ph-DPR)2*Ni | 186669-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph-DPR)2*Ni
• 英文别名: bis[5-phenyl-4,6-pyrrinato]nickel(II)
• CAS: 186669-83-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄Ni
• 分子量: 497.221
• InChiKey: JGWHOANRWVAQNW-GHAYEAMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph-DPR)2*Ni 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到Ph-BDPR
  参考文献：
  名称：

  环状双四吡咯的二聚体中金属辅助稳定双螺旋的形成，表现出类似于弹簧的运动

  摘要：

  通过分子内氧化联芳基偶联反应由Ni II桥联的二吡啶基纳米环制备的双联吡啶桥接大环化合物，产生了[2 + 4]型Zn II辅助的稳定扭曲环二聚体，包括两个双螺旋。这些[2 + 4]型金属络合物可以通过手性HPLC光学拆分，并且由于类似弹簧的运动而显示出可调节的电子和光学性质。双螺旋充当连接两个大环的胶水，并充当铰链的螺钉以形成热响应同步弹簧系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201001605
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (Ph-DPR)2*Ni
  参考文献：
  名称：

  具有不同芳环的二吡喃基镍（II）配合物的合成，表征和电化学

  摘要：

  摘要合成了三种在中碳碳原子上具有不同芳族取代基的二吡喃基镍（II）配合物，并对其性质进行了研究。所研究化合物的芳族取代基分别为苯基（2a），2-萘基（2b）和4-咔唑基苯基（2c）。所有化合物的特征在于1H和13C NMR光谱，MS和UV-Vis吸收光谱。这些化合物还通过在含0.1 M高氯酸四正丁铵（TBAP）的二氯甲烷中进行电化学研究。每种化合物都经历两个可逆的还原反应以及一个不可逆的氧化反应，而2c则显示另外两个准可逆的氧化反应。2a-c的氧化还原电位与DFT计算中预测的光谱数据和相对较窄的HOMO-LUMO间隙一致。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.022

文献信息

• Synthesis of <i>meso</i>-phenyl-4,6-dipyrrins, preparation of their Cu(II), Ni(II), and Zn(II) chelates, and structural characterization of bis[<i>meso</i>-phenyl-4,6-dipyrrinato]Ni(II)
  作者：Christian Brückner、Veranja Karunaratne、Steven J. Rettig、David Dolphin

  DOI：10.1139/v96-245

  日期：1996.11.1

  pigments readily form metal chelates with copper(II), nickel(II), and zinc(II). Their UV–VIS spectra are compared with a series of known alkyl-substituted dipyrrin chelates and, based on the UV–VIS spectral analysis, the dihedral angle between the two ligands in the bis[meso-phenyldipyrrinato]Ni(II) complex was calculated to be 42°. The molecular structure of this complex was determined by X-ray crystallography

  meso-Phenyldipyrromethanes 可以被 2,6-dicyano-3,5-dichloro-para-benzoquinone (DDQ) 氧化成相应的 meso-phenyldipyrrins。正如预期的那样，这些新型稳定的双吡咯颜料很容易与铜 (II)、镍 (II) 和锌 (II) 形成金属螯合物。将它们的 UV-VIS 光谱与一系列已知的烷基取代的双吡喃螯合物进行比较，并基于 UV-VIS 光谱分析，计算了双 [内消旋-苯基联吡喃合]Ni(II) 配合物中两个配体之间的二面角为 42°。该复合物的分子结构由 X 射线晶体学确定，基本上证实了计算。C30H22N4Ni 的晶体为斜方晶系，a = 17.156(3)，b = 35.217(1)，c = 7.886(1) A，Z = 8，空间群 Fddd。结构通过直接方法求解，并通过全矩阵最小二乘法细化至 R = 0。040
• Synthesis and electrochemistry of meso-substitutes dipyrromethene nickel (II) complexes
  作者：Yemei Wang、Zhaoli Xue、Yuan Dong、Weihua Zhu

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.020

  日期：2015.12

  were characterized by mass spectrometry and UV–Vis absorption, 1H NMR spectroscopy and single crystal X-ray. In CH2Cl2, each compound undergoes two reversible one-electron reductions and one irreversible oxidation wave. In DMF, complexes 2a–c also undergoes two reversible one-electron reductions but with three irreversible oxidation waves were observed. The effect of substituents and solvent on redox

  用Ni（OAc）2金属化二吡咯亚甲基（dipyrrin）（1a–c）可以37-47％的产率提供Ni-dipyrrole配合物（NiL 2）（2a–c）。通过质谱和UV-Vis吸收，1 H NMR光谱和单晶X射线对复合物进行表征。在CH 2 Cl 2中，每种化合物都经历两次可逆的单电子还原和一个不可逆的氧化波。在DMF中，配合物2a–c也经历了两个可逆的单电子还原，但是观察到了三个不可逆的氧化波。讨论了取代基和溶剂对氧化还原电势的影响。