1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]-cytosine | 497944-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]-cytosine
• 英文别名: 1-[(1R,5R,8R)-3-Oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]cytosine；(1R,5R,8R)-8-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 497944-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: KUJOXNXKLMCBSX-IWSPIJDZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]-cytosine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N4-di-(tert-butoxycarbonyl)-1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到1-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]-cytosine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1