(1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 221300-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 221300-92-1
• 化学式: C₈H₁₂INO
• 分子量: 265.094
• InChiKey: ZCQGHPQGEBLKJQ-FSDSQADBSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 、 (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 以76%的产率得到2-amino-6-chloro-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]purine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-methyl 3-cyclohexene-1-carboxylate 在 Raney-Cu lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,5R,8R)-8-iodo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cyclic nucreo-delta-amino acids that constitute monomers of a conformationally constrained nucleo-delta-peptide base-pairing system have been prepared. Their synthesis starts with an enantioselectively catalyzed chirogenic Diels-Alder reaction, proceeds via a regioselective epsilon-iodolactamization process, and ends with a regio- as well as diastereoselective introduction of nucleobases through S(N)2-type opening of a transiently formed N-acylaziridine ring. Extensive use of X-ray crystal-structure analysis has been made to support structure assignments.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000607)83:6<1049::aid-hlca1049>3.0.co;2-1