2,2,2-三氯乙基3-羟丙基氨基甲酸酯 | 1001067-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氯乙基3-羟丙基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 1001067-23-7
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 250.509
• InChiKey: BGRANJBPDGNANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基3-羟丙基氨基甲酸酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-diethyl 1-(2,2,2-trichloroethyl) 5,6-dihydropyridine-1,2,3(2H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过（不对称）P（III）/ P（V）氧化还原环的膦催化合成手性N-杂环

  摘要：

  已经开发了膦催化的串联迈克尔加成/分子内Wittig反应用于合成手性2，5-二氢-1 H-吡咯和四氢吡啶衍生物。由于苯基硅烷原位还原了氧化膦，这些工艺在膦中变得具有催化作用。此外，使用对映纯手性膦进行催化和不对称P（III）/ P（V）过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100404
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-三氯乙基3-羟丙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过（不对称）P（III）/ P（V）氧化还原环的膦催化合成手性N-杂环

  摘要：

  已经开发了膦催化的串联迈克尔加成/分子内Wittig反应用于合成手性2，5-二氢-1 H-吡咯和四氢吡啶衍生物。由于苯基硅烷原位还原了氧化膦，这些工艺在膦中变得具有催化作用。此外，使用对映纯手性膦进行催化和不对称P（III）/ P（V）过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100404

文献信息

• Convenient Method for the Preparation of Carbamates, Carbonates, and Thiocarbonates
  作者：Mamoru Shimizu、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1021/ol7024108

  日期：2007.12.1

  A convenient, rapid, and efficient method for the preparation of carbamates from amines with 1-alkoxycarbonyl-3-nitro-1,2,4-triazole transfer reagents is reported. Reactions of newly synthesized stable crystalline reagents with alkyl amines were completed in a few minutes without any additional base, and highly pure carbamates were obtained without chromatographic purification. These highly active

  报道了一种用1-烷氧基羰基-3-硝基-1,2,4-三唑转移试剂从胺制备氨基甲酸酯的方便，快速，有效的方法。新合成的稳定结晶试剂与烷基胺的反应在几分钟内完成，无需任何其他碱，并且无需色谱纯化即可获得高纯度的氨基甲酸酯。这些高活性试剂还可用于核碱基的选择性保护以及碳酸盐和硫代碳酸盐的制备。