(3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol | 1094674-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (3-Phenyltriazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 1094674-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: CZVGBUHUAMBELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3-苯基-1,2,3-噻唑并(1,5-a)吡啶 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的去质子性镁化和阳离子化

  摘要：

  使用Bu 3 MgLi或（TMP）3将[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶和3-取代的衍生物在7位区域选择性金属化CdLi，前者在-10°C下，而后者在室温下。芳基镁酸锂（R = H，Me，Ph）被证明与碘（34-75％）或3,4,5-三甲氧基苯甲醛（32-51％）反应。在钯催化下使用2-溴吡啶获得交叉偶联产物的尝试失败了，这归因于这些化合物的低稳定性。在相同的反应条件下，相应的芳基锌酸锂以17-60％的产率反应。芳基镉酸锂被碘（38-76％，R = H，Me，Ph，CN，2-噻吩基）捕获，​​或参与了钯催化的与2-溴吡啶的交叉偶联反应（26-67％，R = H，Me，Ph）。对于R ＝ 2-吡啶基，以73％的产率分离出3-（6-碘-2-吡啶基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。（TMP）3CdLi还被证明适用于两种底物（R = H，2-噻吩基）的清洁双去质子化作用，碘淬灭（66-75％）证明了这一结果。

  DOI：

  10.1021/jo801675h

文献信息

• Deprotonative Magnesation and Cadmation of [1,2,3]Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Fernando Blanco、Aïcha Derdour、Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1021/jo801675h

  日期：2009.1.2

  [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine and 3-substituted derivatives were regioselectively metalated at the 7 position using either Bu3MgLi or (TMP)3CdLi, the former at −10 °C and the latter at room temperature. The lithium arylmagnesates (R = H, Me, Ph) proved to react with iodine (34−75%) or 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde (32−51%). Attempts to obtain the cross-coupling products using 2-bromopyridine under

  使用Bu 3 MgLi或（TMP）3将[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶和3-取代的衍生物在7位区域选择性金属化CdLi，前者在-10°C下，而后者在室温下。芳基镁酸锂（R = H，Me，Ph）被证明与碘（34-75％）或3,4,5-三甲氧基苯甲醛（32-51％）反应。在钯催化下使用2-溴吡啶获得交叉偶联产物的尝试失败了，这归因于这些化合物的低稳定性。在相同的反应条件下，相应的芳基锌酸锂以17-60％的产率反应。芳基镉酸锂被碘（38-76％，R = H，Me，Ph，CN，2-噻吩基）捕获，​​或参与了钯催化的与2-溴吡啶的交叉偶联反应（26-67％，R = H，Me，Ph）。对于R ＝ 2-吡啶基，以73％的产率分离出3-（6-碘-2-吡啶基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶。（TMP）3CdLi还被证明适用于两种底物（R = H，2-噻吩基）的清洁双去质子化作用，碘淬灭（66-75％）证明了这一结果。