4-(3-Fluorophenyl)-3-[5-[4-(3-fluorophenyl)-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pentyl]-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazole | 128156-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-Fluorophenyl)-3-[5-[4-(3-fluorophenyl)-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pentyl]-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 128156-11-6
• 化学式: C₃₅H₂₄F₈N₈O₄S₂
• 分子量: 836.746
• InChiKey: VVDUXIDLICTGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Fluorophenyl)-3-[5-[4-(3-fluorophenyl)-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pentyl]-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(3-Fluorophenyl)-3-[5-[4-(3-fluorophenyl)-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,4-triazol-3-yl]pentyl]-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  双杂环作为潜在的化学治疗剂。X。双（4-芳基硫代半氨基叠氮基）-，双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-5-基）的合成戊烷和相关化合物

  摘要：

  几种双（4-芳基硫代半氨基叠氮基-1），双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）-5和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-描述了5-yl）-2戊烷，硫化物3和砜4也由2通过烷基化和随后分别用过氧化氢氧化而制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270245
• 作为产物：
  描述：

  庚二肼 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-Fluorophenyl)-3-[5-[4-(3-fluorophenyl)-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]pentyl]-5-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  双杂环作为潜在的化学治疗剂。X。双（4-芳基硫代半氨基叠氮基）-，双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-5-基）的合成戊烷和相关化合物

  摘要：

  几种双（4-芳基硫代半氨基叠氮基-1），双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）-5和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-描述了5-yl）-2戊烷，硫化物3和砜4也由2通过烷基化和随后分别用过氧化氢氧化而制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270245

文献信息

• RAM, VISHNU J.;MISHRA, LALLAN;PANDEY, N. H.;KUSHWAHA, D. S.;PIETERS, LUC +, J. HETEROCYCLIC CHEM., 27,(1990) C. 351-355
  作者：RAM, VISHNU J.、MISHRA, LALLAN、PANDEY, N. H.、KUSHWAHA, D. S.、PIETERS, LUC +

  DOI：——

  日期：——
• Bis heterocycles as potential chemotherapeutic agents.<b>X</b>. Synthesis of bis(4-arylthiosemicarbazido)-, bis(2-arylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl) and bis(4-aryl-1,2,4-triazolin-3-thione-5-yl)pentanes and related compounds
  作者：Vishnu J. Ram、Lallan Mishra、N. H. Pandey、D. S. Kushwaha、Luc A. C. Pieters、Arnold J. Vlietinck

  DOI：10.1002/jhet.5570270245

  日期：1990.2

  Synthesis of several bis(4-arylthiosemicarbazido- 1, bis(2-arylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)- 5 and bis(4-aryl-1,2,4-triazolin-3-thione-5-yl)- 2 pentanes is described. Sulphides 3 and sulphones 4 are also prepared from 2 by alkylation and subsequent oxidation with hydrogen peroxide respectively.

  几种双（4-芳基硫代半氨基叠氮基-1），双（2-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-5-基）-5和双（4-芳基-1,2,4-三唑啉-3-硫酮-描述了5-yl）-2戊烷，硫化物3和砜4也由2通过烷基化和随后分别用过氧化氢氧化而制备。