ethyl 17α-dichloroacetoxy-11β-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate | 750645-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 17α-dichloroacetoxy-11β-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate
• 英文别名: ethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2,2-dichloroacetyl)oxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 750645-48-8
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₂O₆
• 分子量: 487.42
• InChiKey: PMSAWMKYLURWME-RFAJLIJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 17α-dichloroacetoxy-11β-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 、 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 ethyl 17α-dichloroacetoxy-6α,11β-dihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11,17-二羟基-10,13-二甲基-3-氧代-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-羧酸 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 17α-dichloroacetoxy-11β-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5981517A
  申请人：——

  公开号：US5981517A

  公开（公告）日：1999-11-09