chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride | 90412-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) chloride；[Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)Cl]Cl；[Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(4,4'-dimethyl-2,2'-dipyridyl)Cl]Cl
• CAS: 90412-64-9
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₅Ru*Cl
• 分子量: 589.489
• InChiKey: VHFRGEKFNRYLJD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光稳定活性钌配合物的前沿轨道：旁观者配体的电子性质对光反应性影响的实验研究

  摘要：

  [Ru（tpy）（R 2 bpy）（L）]（X）n配合物的合成与表征（tpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R 2 bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy），或4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（tfmbpy），X =氯-或PF 6 - ，和ñ = 1或2）是描述。的dmbpy和tfmbpy二齿配体允许分别调查供电子和吸电子配体，的影响，在前线轨道能量学以及这些钌多吡啶配合物的五个典型单齿的光反应性配位体L =氯-，H 2 O，CH 3CN，2-（甲硫基）乙醇（Hmte）或吡啶。根据光谱和电化学研究，dmbpy类似物在比tfmbpy类似物更高的能量下显示出单重态金属到配体的电荷转移（1 MLCT）跃迁。1的移位MLCT获得更高的能量是由于基于tpy的dmbpy类似物的最低未占用分子轨道（LUMO），而对于tfmbpy类似物的轨道反转发生了，从

  DOI：

  10.1039/c7dt01540b
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  以醌二亚胺和取代联吡啶作为惰性配体的新型钌 (II) 配合物：合成、表征、作用机制、DNA/HSA 结合亲和力和细胞毒活性

  摘要：

  本文介绍了一系列新型钌 ( II ) 配合物1–7的合成和结构表征，其通式为mer -[RuL 3 ( N – N )Cl]Cl，其中 L 为 2,2':6' ,2''-三联吡啶 (tpy) 或 4'-(4-氯苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶 (Cl-Ph-tpy) 和N – N是o -benzoquinonediimine ( o - bqdi)、2,3-萘醌二亚胺 (nqdi)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmbpy) 或 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸 (dcbpy)。动力学结果表明，新的 Ru( II ) 的配体取代反应)-多吡啶与生物分子的配合物受不同取代基和子午三齿和双齿旁观配体的芳香性以及进入的亲核试剂的性质的影响。复合物的反应性按以下顺序增加：dmbpy < dcbipy < nqdi < o -bqdi。此外，还进行了量子化学计算以支持对实验数据的解释和讨论。此外，结合溴化乙锭

  DOI：

  10.1039/d2dt02993f
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 ceric(IV) ammonium nitrate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 chloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 高氯酸 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  单核钌配合物在均质水氧化催化中的协同作用†

  摘要：

  [Ru（terpy）（bipy）Cl] +（1）和[Ru（terpy）（Me 2 bipy）Cl] +（2）的均相水氧化催化作用（terpy = 2,2'：6'，2'在两个氧化还原介体[Ru（bipy）3 ] 2+（3）的影响下，'-terpyridine，bipy = 2,2'-bipyridine，Me 2 bipy = 4,4'-二甲基-2,2'-bipyridine ）使用Ce 4+作为牺牲氧化剂研究了[Ru（phen）2（Me 2 bipy）] 2+（4）（phen = 1,10-菲咯啉）。氧气析出实验表明，这两种气体都是2 – 4的混合物和2 – 3比单独的催化剂2产生更多的分子氧。相反，介体4和催化剂1的组合导致较低的催化性能1。在引起通过添加4个当量的Ce 261纳米的UV转变的强度的时间变化的测量4+至2显示三个不同的区域，建议对应于分步过程：（ⅰ）的[Ru IV O] 2

  DOI：

  10.1039/c4dt00629a

文献信息

• The visible-light-driven transfer hydrogenation of nicotinamide cofactors with a robust ruthenium complex photocatalyst
  作者：Wenjin Dong、Jie Tang、Lijun Zhao、Fushan Chen、Li Deng、Mo Xian

  DOI：10.1039/d0gc00331j

  日期：——

  2′′-terpyridine and biq = 2,2′-bisquinoline). The photocatalytic system is not only highly efficient but also tolerant to amino acid residues. The combination of this photocatalyst with glutamate dehydrogenase enabled the controllable and efficient synthesis of L-glutamate to be realized. A mechanism involving light-induced ligand exchange, decarboxylation and hydride transfer has been proposed. Kinetic

  在钌络合物Ru（tpy）（biq）Cl 2（tpy = 2时）下，通过光催化转移氢化，成功实现了烟酰胺辅因子的高效再生，量子产率（Φ）为7.9×10 -3。 2'：6'，2''-吡啶和biq = 2,2'-双喹啉）。该光催化系统不仅高效，而且对氨基酸残基具有耐受性。这种光催化剂与谷氨酸脱氢酶的结合使得L的可控和有效合成成为可能-谷氨酸待实现。已经提出了涉及光诱导的配体交换，脱羧和氢化物转移的机理。动力学同位素实验揭示的脱羧的[Ru（TPY）（BIQ）HCOO] +到的[Ru（TPY）（BIQ）H] +是速率决定步骤与3.2±0.4千卡mol的小表观活化能- 1。通过反应平衡估计[Ru（tpy）（biq）H] +的水合度为40±3 kcal mol -1。
• First covalent attachment of a polypyridyl ruthenium complex on a graphite felt electrode
  作者：Florence Geneste、Claude Moinet、Guy Jezequel

  DOI：10.1039/b206414f

  日期：2002.10.30

  A bipyridine carboxylate ligand has been grafted to a graphite felt electrode by an electrochemical process and the synthesis of [RuII(tpy)(bpy*)(OH2)]2+, where bpy* is the grafted bipyridine, has been achieved.

  通过电化学过程将联吡啶羧酸配体接枝到石墨毡电极上，并合成了[RuII(ttpy)(bpy*)(OH2)]2+，其中 bpy* 是接枝的联吡啶。
• Adcock, Peter A.; Keene, F. Richard; Smythe, Robert S., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2336 - 2343
  作者：Adcock, Peter A.、Keene, F. Richard、Smythe, Robert S.、Snow, Michael R.

  DOI：——

  日期：——