6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile | 1308668-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-[5-Fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl]naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1308668-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O
• 分子量: 292.312
• InChiKey: TUEKZTZIUMGHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile 在 ChiralPak AS-H 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 (S)-6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile 、 (R)-6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011061168A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(5-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011061168A1

文献信息

• ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Allan Martin

  公开号：US20120316195A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• US8519134B2
  申请人：——

  公开号：US8519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011061168A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。