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(3-{2-[2-(7-Dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethoxy}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
(3-{2-[2-(7-Dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethoxy}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 912849-78-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-{2-[2-(7-Dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethoxy}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
912849-78-6
化学式
C
23
H
33
N
3
O
6
mdl
——
分子量
447.532
InChiKey
SLMYHKNFNRNMRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.45
重原子数:
32.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
110.11
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-二甲氨基香豆素-4-乙酸
7-(dimethylamino)coumarin-4-acetic acid
80883-54-1
C
13
H
13
NO
4
247.251
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-{2-[2-(7-Dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethoxy}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以94%的产率得到N-[2-(3-Amino-propoxy)-ethyl]-2-(7-dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
用于体内蛋白质修饰的生物正交泛酰巯基乙胺类似物的合成和评价
摘要:
体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究,以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成,并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系,以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后,生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白,并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
DOI:
10.1021/ja063217n
作为产物:
描述:
3-(2-羟基乙氧基)丙腈
在
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、
水
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、 nickel dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
(3-{2-[2-(7-Dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethoxy}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
用于体内蛋白质修饰的生物正交泛酰巯基乙胺类似物的合成和评价
摘要:
体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究,以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成,并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系,以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后,生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白,并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
DOI:
10.1021/ja063217n
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