1-butenyl-N⁴-<(dimethylamino)methylene>cytosine | 130798-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-butenyl-N⁴-<(dimethylamino)methylene>cytosine
• CAS: 130798-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: VTJVMUZCPNSUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butenyl-N⁴-<(dimethylamino)methylene>cytosine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-<(triphenylmethyl)amino>-1-<4-amino>butyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  通过碱基配对进行分子识别：复合鸟苷单磷酸的含胺、基于胞嘧啶的双位受体

  摘要：

  两种含胺、胞嘧啶双位受体的合成和结合特性，4-amino-1-[4-[N,N-bis [2-(N,N-diethylamino)ethyl]amino] 丁基] -2(1H)-嘧啶酮 (1) 和 4-氨基-1-[4-(N,N-二乙氨基) 丁基]-2 (1H)-嘧啶酮 (2a), 4-氨基-1-[5-( N,N-二乙氨基)戊基]-2(1H)-嘧啶酮 (2b) 和 4-氨基-1-[6-(N,N-二乙氨基) 己基]-2(1H)-嘧啶酮 (2c) 是描述。四种胞嘧啶衍生物 1 和 2a-c 包含碱基配对和铵静电结合亚基。因此，它们有望作为有效的双位受体，用于复合鸟苷 5'-单磷酸 (GMP)，这是一种原型嘌呤衍生底物

  DOI：

  10.1021/ja00003a035
• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 (Bis-but-3-enyloxy-methyl)-dimethyl-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-butenyl-N⁴-<(dimethylamino)methylene>cytosine
  参考文献：
  名称：

  通过碱基配对进行分子识别：复合鸟苷单磷酸的含胺、基于胞嘧啶的双位受体

  摘要：

  两种含胺、胞嘧啶双位受体的合成和结合特性，4-amino-1-[4-[N,N-bis [2-(N,N-diethylamino)ethyl]amino] 丁基] -2(1H)-嘧啶酮 (1) 和 4-氨基-1-[4-(N,N-二乙氨基) 丁基]-2 (1H)-嘧啶酮 (2a), 4-氨基-1-[5-( N,N-二乙氨基)戊基]-2(1H)-嘧啶酮 (2b) 和 4-氨基-1-[6-(N,N-二乙氨基) 己基]-2(1H)-嘧啶酮 (2c) 是描述。四种胞嘧啶衍生物 1 和 2a-c 包含碱基配对和铵静电结合亚基。因此，它们有望作为有效的双位受体，用于复合鸟苷 5'-单磷酸 (GMP)，这是一种原型嘌呤衍生底物

  DOI：

  10.1021/ja00003a035