2-benzylidene-6-methoxy-indan-1-one | 16307-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzylidene-6-methoxy-indan-1-one
• 英文别名: 2-Benzyliden-6-methoxy-indan-1-on；2-benzylidene-6-methoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 16307-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: WLNXGKLGUVFTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-6-methoxy-indan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  影响中枢神经系统的化合物。IV。取代的2-苄基-3-二烷基氨基烷基茚和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a016
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2-benzylidene-6-methoxy-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a
  申请人：SHOOK Brian C.

  公开号：US20090111804A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel arylindenopyrimidines A, B, and C, and their therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented using these compounds include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及新型芳基茚并嘧啶类化合物A、B和C，以及它们的治疗和预防用途。使用这些化合物治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05059609A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions thereof, a method of treatment therewith, and to intermediates useful in the synthesis thereof.

  替代四氢萘、色满和相关化合物，通过抑制5-脂氧合酶酶和/或阻断白三烯受体，在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死和相关疾病状态，制备其药物组合物，治疗方法以及合成中间体的方法。
• Benzocycloalkene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05922771A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.3 represents an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.4 represents H or a hydrocarbon group; ring A represents a substituted benzene ring; X represents a C.sub.2-4 alkylene group etc.; and Y represents a bond or a lower alkylene group, or salts thereof is useful as prophylactic or therapeutic agents of diseases related with melatonin activity.

  公式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别代表H或可选取代的碳氢基团; R.sup.3代表可选取代的碳氢基团; R.sup.4代表H或碳氢基团; 环A代表取代苯环; X代表C.sub.2-4烷基等; Y代表键或较低的烷基，或其盐，可用作预防或治疗与褪黑激素活性相关的疾病的药物。
• Intramolecular 1,2-Aroyl Migration in Spiro Donor–Acceptor Cyclopropanes: Formation of 1,4-Naphthoquinones and 1-Naphthols as Ring-Expansion Products
  作者：Franklin Leslin Daniel、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02671

  日期：2024.4.19

  known rearrangement reactions of donor–acceptor cyclopropanes (DACs) involve the migration of cationic carbon atom to anionic carbon or heteroatoms in 1,3- or 1,4-positions. In the present work, we observed that spiro DACs based on 1,3-indanedione or 1-indanone moiety undergo intramolecular 1,2-aroyl migration when treated with titanium(IV) chloride to afford 1,4-naphthoquinones and α-naphthols readily

  大多数已知的供体-受体环丙烷（DAC）重排反应涉及阳离子碳原子向阴离子碳或1,3-或1,4-位杂原子的迁移。在目前的工作中，我们观察到基于 1,3-茚满二酮或 1-茚满酮部分的螺环 DAC 在用氯化钛（IV）处理时会发生分子内 1,2-芳酰基迁移，从而很容易地生成 1,4-萘醌和 α-萘酚。该反应通过形成推定的 1,3-偶极中间体，然后芳酰基裂解并迁移至相邻的碳以提供环扩展产物而发生。
• Optimization of arylindenopyrimidines as potent adenosine A2A/A1 antagonists
  作者：Brian C. Shook、Stefanie Rassnick、Devraj Chakravarty、Nathaniel Wallace、Mark Ault、Jeffrey Crooke、J. Kent Barbay、Aihua Wang、Kristi Leonard、Mark T. Powell、Vernon Alford、Daniel Hall、Kenneth C. Rupert、Geoffrey R. Heintzelman、Kristen Hansen、James L. Bullington、Robert H. Scannevin、Karen Carroll、Lisa Lampron、Lori Westover、Ronald Russell、Shawn Branum、Kenneth Wells、Sandra Damon、Scott Youells、Derek Beauchamp、Xun Li、Kenneth Rhodes、Paul F. Jackson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.024

  日期：2010.5

  Two reactive metabolites were identified in vivo for the dual A(2A)/A(1) receptor antagonist 1. Two strategies were implemented to successfully mitigate the metabolic liabilities associated with 1. Optimization of the arylindenopyrimidines led to a number of amide, ether, and amino analogs having comparable in vitro and in vivo activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.