4-(tetrahydrofuran-2-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one | 1418133-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(tetrahydrofuran-2-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(oxolan-2-ylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1418133-61-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: JIFNAUFPOHYZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 胞嘧啶 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2'-联吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 癸烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4-(tetrahydrofuran-2-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化核碱基的N-烷氧基烷基化，涉及与氧原子相邻的sp 3 C–H键的直接官能化

  摘要：

  核碱基的N-烷氧基烷基化是通过铜催化的过氧化物促进的核碱基与易于获得的饱和醚的偶联而实现的。通过该方法，嘌呤和嘧啶均可被N-烷氧基烷基化，产率中等至良好。2D-NMR显示当在该反应中使用嘌呤时，优先发生N 9-烷氧基烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.020