ethyl-3-[4-([2,7]naphthyridin-1-ylamino)phenyl]-2(S)-(3-oxo-spiro[3.5]non-1-en-1-ylamino)propanoate, oxalate salt | 644995-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-3-[4-([2,7]naphthyridin-1-ylamino)phenyl]-2(S)-(3-oxo-spiro[3.5]non-1-en-1-ylamino)propanoate, oxalate salt
• CAS: 644995-19-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 560.607
• InChiKey: XUYAFYCSXCMSGD-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,7-萘啶 、 (S)-3-(4-amino-phenyl)-2-(3-oxo-spiro[3.5]non-1-en-1-ylamino)-propionic acid ethyl ester 、 草酸 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以53.6%的产率得到ethyl-3-[4-([2,7]naphthyridin-1-ylamino)phenyl]-2(S)-(3-oxo-spiro[3.5]non-1-en-1-ylamino)propanoate, oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PHENYLALANINE-ENAMIDE

  摘要：

  描述了一种制备苯丙氨酸烯酰胺衍生物类的过程，其化学式为（1）其中：Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂芳族基团；L2是从-N(R4)- [其中R4是氢原子或可选择取代的直链或支链C1-6烷基基团]，-CON(R4)-或-S(O)2N(R4)-中选择的连接基团；R1是一个羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R2是一个氢原子或一个C1-6烷基基团；Rx、Ry和Rz可以相同也可以不同，每个都是一个原子或基团-L1(Alk1)n(R3)v；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；所述过程包括将化合物（2）与化合物Ar1W反应，其中：Qa是一个基团-N(R4)H；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物；其中W是从X1（其中X1是一个脱离原子或基团），-COX2（其中X2是卤原子或一个-OH基团）或-SO2X3（其中X3是卤原子）中选择的基团。

  公开号：

  WO2004007428A1