3-hydroxy-1-phenyl-2-(2-phenylhydrazono)propan-1-one | 94860-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-phenyl-2-(2-phenylhydrazono)propan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-phenyl-propane-1,2-dione-2-phenylhydrazone；3-Hydroxy-1-phenyl-propan-1,2-dion-2-phenylhydrazon；3-Hydroxy-1-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)propan-1-one
• CAS: 94860-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: SPLKORDWCAFSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-phenyl-2-(2-phenylhydrazono)propan-1-one 在 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 反应 2.1h， 生成 1-[6-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼基-3-羟基-1-丙酮的改进合成及其在有效合成哒嗪衍生物中的应用

  摘要：

  在蒙脱石 K10 存在下或通过在甲醇和 TEA 中简单搅拌，2-芳基腙-1-苯基乙酮 2a-c 与甲醛的反应导致选择性合成 2-芳基腙-3-羟基-1-苯基丙-1-酮衍生物 3a-c高产。在 DPE/DABCO 中使用微波辐射在 DPE/DABCO 中加热 1a 5 分钟，得到 73% 的吡咯并[3,4-c]哒嗪 8。化合物 2a-c 与亚苄基丙二腈 9a 或 2-氰基肉桂酸乙酯反应9b 在回流的乙醇和哌啶或 -壳聚糖中生成新的哒嗪衍生物 10a-f，在醋酸/盐酸混合物中回流时，这些衍生物转化为哒嗪酮 11a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.225
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 在 montmorillonite K₁₀ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-1-phenyl-2-(2-phenylhydrazono)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼基-3-羟基-1-丙酮的改进合成及其在有效合成哒嗪衍生物中的应用

  摘要：

  在蒙脱石 K10 存在下或通过在甲醇和 TEA 中简单搅拌，2-芳基腙-1-苯基乙酮 2a-c 与甲醛的反应导致选择性合成 2-芳基腙-3-羟基-1-苯基丙-1-酮衍生物 3a-c高产。在 DPE/DABCO 中使用微波辐射在 DPE/DABCO 中加热 1a 5 分钟，得到 73% 的吡咯并[3,4-c]哒嗪 8。化合物 2a-c 与亚苄基丙二腈 9a 或 2-氰基肉桂酸乙酯反应9b 在回流的乙醇和哌啶或 -壳聚糖中生成新的哒嗪衍生物 10a-f，在醋酸/盐酸混合物中回流时，这些衍生物转化为哒嗪酮 11a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.225

文献信息

• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 101,107
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 65,72
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 117,121
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Bodendorf; Woessner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 109
  作者：Bodendorf、Woessner

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 117,124
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——