2-amino-5-(sec-butyl)-4-chloro-6-iodopyrimidine | 1395343-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(sec-butyl)-4-chloro-6-iodopyrimidine
• 英文别名: 5-Butan-2-yl-4-chloro-6-iodopyrimidin-2-amine
• CAS: 1395343-11-9
• 化学式: C₈H₁₁ClIN₃
• 分子量: 311.553
• InChiKey: ITBGFWONQAEMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(sec-butyl)-4,6-dichloropyrimidin-2-amine 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-5-(sec-butyl)-4-chloro-6-iodopyrimidine 、 2-amino-5-(sec-butyl)-4,6-diiodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。

  公开号：

  WO2012116666A1