N-2,3-BUTADIENYL-N'-[3-(2,3-BUTADIENYLAMINO)PROPYL]-1,3-PROPANEDIAMINE TRIHYDROCHLORIDE | 125763-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-2,3-BUTADIENYL-N'-[3-(2,3-BUTADIENYLAMINO)PROPYL]-1,3-PROPANEDIAMINE TRIHYDROCHLORIDE
• CAS: 125763-75-9
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃*3ClH
• 分子量: 344.755
• InChiKey: ZCWWAMMXNIODEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Buta-2,3-dienyl-(3-{[3-(buta-2,3-dienyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-propyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.66%的产率得到N-2,3-BUTADIENYL-N'-[3-(2,3-BUTADIENYLAMINO)PROPYL]-1,3-PROPANEDIAMINE TRIHYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014

文献信息

• N-2,3-butadienyl tri- and tetraaminoalkane derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04935449A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  The importance of polyamines in biological systems is discussed as well as the implications of polyamines in the treatment of various diseases. Novel N-substituted-2,3-butadienyl tri- and tetra-aminoalkanes are disclosed as well as their use inthe treatment of diseases and the pharmaceutical compositions.

  本文讨论了多胺在生物系统中的重要性，以及多胺在治疗各种疾病中的意义。同时披露了新型的N-取代-2,3-丁二烯基三和四氨基烷，并介绍了它们在治疗疾病和药物组成中的应用。