4-amino-1-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl)pyrimidin-2(1H)-one | 1308299-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl)pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1308299-10-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: OKSDLXFVLOVSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl)pyrimidin-2(1H)-one 、 吗啉恶酮相关物质A 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(R)-5-((4-(13-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,5,8,11-tetraoxatridecyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Systematic Structural Modifications on the Antibacterial Activity of Novel Oxazolidinones

  摘要：

  合成了一系列含有四乙二醇（TEG）三氮唑和糖精基团的新型恶唑烷酮类化合物，并测试它们对选定的革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。4-TEG-三氮唑衍生物通过“点击反应”制备。引入TEG和糖精基团并未提高抗菌活性。通过“点击化学”方法制备的三种含核苷的恶唑烷酮类化合物仅表现出微弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340611794072670
• 作为产物：
  描述：

  丙炔基-四聚乙二醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-1-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-ynyl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Systematic Structural Modifications on the Antibacterial Activity of Novel Oxazolidinones

  摘要：

  合成了一系列含有四乙二醇（TEG）三氮唑和糖精基团的新型恶唑烷酮类化合物，并测试它们对选定的革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。4-TEG-三氮唑衍生物通过“点击反应”制备。引入TEG和糖精基团并未提高抗菌活性。通过“点击化学”方法制备的三种含核苷的恶唑烷酮类化合物仅表现出微弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157340611794072670