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methyl 1-acetyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1416262-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-acetyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-acetyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1416262-85-5
化学式
C22H21NO5
mdl
——
分子量
379.412
InChiKey
OGNHHEPMRSHJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰胺基丙烯酸甲酯林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到methyl 1-acetyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    酰胺和炔烃的氧化环合反应制钌催化的吡咯合成
    摘要:
    据报道,通过C(sp 2)–H / N–H键的裂解,炔烃与炔烃可进行高效且区域选择性的钌催化的氧化环化反应。通过稍微改变反应条件,该反应可以提供N-乙酰基取代的或N-未取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol303159h
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