ethyl 2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylacetate | 139335-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate
• CAS: 139335-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: KLMHVAGBWFFASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.

  摘要：

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2837
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-benzyl-5-methylthio-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole 在 过氧化苯甲酰 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.04h， 生成 ethyl 2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.

  摘要：

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2837