甲基双(二异丙基氨基)硼烷 | 151293-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 甲基双(二异丙基氨基)硼烷
• 英文名称: methylbis(diisopropylamino)borane
• 英文别名: N-[[di(propan-2-yl)amino]-methylboranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 151293-60-6
• 化学式: C₁₃H₃₁BN₂
• 分子量: 226.214
• InChiKey: ZKIBYUQESSCXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基双(二异丙基氨基)硼烷 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
  参考文献：
  名称：

  一些有机双（二异丙基氨基）硼烷的制备及其在恶唑硼烷的合成中的应用

  摘要：

  研究了ClB（NEt 2）2和ClB（N i Pr 2）2对有机镁或有机锂衍生物的反应性。CLB（N我镨2）2被证明是用于制备纯的硼酸衍生物的RB（N优异的试剂我镨2）2，其可以被用于恶唑硼烷的有效合成，包括科里的CBS催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80377-n
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)chloroborane 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以87%的产率得到甲基双(二异丙基氨基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  一些有机双（二异丙基氨基）硼烷的制备及其在恶唑硼烷的合成中的应用

  摘要：

  研究了ClB（NEt 2）2和ClB（N i Pr 2）2对有机镁或有机锂衍生物的反应性。CLB（N我镨2）2被证明是用于制备纯的硼酸衍生物的RB（N优异的试剂我镨2）2，其可以被用于恶唑硼烷的有效合成，包括科里的CBS催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80377-n

文献信息

• 一锅法合成硼胺类化合物的工艺
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104876956B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一锅法合成硼胺类化合物的工艺：将无水溶剂、溴代物RBr和XBY2三者混合后，缓慢滴入到含有金属锂的无水溶剂中，滴加过程中维持温度在‑20～20℃，待反应引发后，将其余的全部加入完毕，随后维持‑20～40℃反应3‑8h,分离后得到RBY2。该中间体可以加酸水解成有机硼酸，与二醇反应生成硼酸酯，或是与芳基卤代物直接进行偶联反应。该工艺操作简单，避免了超低温反应以及锂化物稳定性对溶剂的依赖，副产物少，反应收率高，适合工业化放大，有利于提高产品的核心竞争力。
• 一种合成硼胺类化合物工艺及产品应用
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN104926847B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种合成硼胺类化合物工艺及产品应用：将卤代物RX、BrBY2和溶剂三者混合后，滴入引发剂和金属镁中，滴加过程中维持温度在0～80℃，待反应引发后，将其余的全部加入完毕，随后维持20～80℃反应，加入饱和氯化铵淬灭，减压蒸馏后得到RBY2。工艺操作简单，避免了超低温条件和格氏试剂浓度及自身偶联问题，反应收率高，产品稳定性好，适合工业化放大。产品与KHF2和MIDA衍生化反应后可以得到RBF3K和RB(MIDA）。