| 1416772-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1416772-63-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: IPUGOVILOOSLGM-OPXMRZJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2,1′-Dihydropyridomycins

  摘要：

  Dihydropyridomycins 2 and 3, which lack the characteristic enol ester moiety of the potent antimycobacterial natural product pyridomycin (1), have been prepared from L-Thr, R- and S-hydroxy isovaleric acid, and 3-pyridinecarboxaldehyde. The 2R isomer 2 shows only 4-fold lower anti-Mtb activity than 1, indicating that the enol ester moiety in the natural product is not critical for its biological activity. This finding establishes 2 as a potent and more practical lead for anti-TB drug discovery.

  DOI：

  10.1021/ml300385q
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(dibenzylamino)-3-pyridin-3-ylpropanal 在 chromium dichloride 、 sodium periodate 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 77.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2,1′-Dihydropyridomycins

  摘要：

  Dihydropyridomycins 2 and 3, which lack the characteristic enol ester moiety of the potent antimycobacterial natural product pyridomycin (1), have been prepared from L-Thr, R- and S-hydroxy isovaleric acid, and 3-pyridinecarboxaldehyde. The 2R isomer 2 shows only 4-fold lower anti-Mtb activity than 1, indicating that the enol ester moiety in the natural product is not critical for its biological activity. This finding establishes 2 as a potent and more practical lead for anti-TB drug discovery.

  DOI：

  10.1021/ml300385q