2,5-dimethyl-3-phenyl-2,5-hexanediol | 3023-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-phenyl-2,5-hexanediol
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-phenyl-hexandiol-2,5；2,5-dimethyl-3-phenyl-hexane-2,5-diol；(+/-)-2.5-Dihydroxy-2.5-dimethyl-3-phenyl-hexan；2,5-Dimethyl-3-phenyl-hexan-2,5-diol；2,5-Dimethyl-3-phenylhexane-2,5-diol
• CAS: 3023-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: UGRYJWHGOFEBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 丙酮 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-dimethyl-3-phenyl-2,5-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Co-Reductions with Alkali Metals. I. Styrene and Acetone with Sodium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a004

文献信息

• DTBB-Catalysed dilithiation of styrene and its methyl-derivatives: introduction of two electrophilic reagents
  作者：Miguel Yus、Pedro Martı́nez、David Guijarro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01063-8

  日期：2001.12

  Pr2CO], in THF, at temperatures ranging from −78 to 0°C, gave, after hydrolysis, products 2 resulting from addition of lithium to the olefinic double bond and successive trapping with the electrophilic reagent. When a carbonyl compound was used as electrophile, mixtures of the monoaddition–reduction compounds 3 and 4 were obtained as by-products, which could be easily separated from the diaddition

  苯乙烯和一些甲基取代的苯乙烯1与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB）在几种亲电试剂[Me 3 SiCl，Me 2 CO，Et 2 CO， （CH 2）5 CO，Pr 2 CO]在THF中，于-78至0°C的温度范围内，水解后得到由锂加成至烯烃双键并随后用亲电子试剂捕获而得到的产物2。当羰基化合物用作亲电试剂时，单加成还原化合物3和4的混合物获得的副产物可以容易地与二价产物2分离。
• 234. Organic molecular compounds. Part III. Compounds of phenols with some synthetic cyclic oxides
  作者：G. Macdonald Bennett、Ralph L. Wain

  DOI：10.1039/jr9360001114

  日期：——
• Co-Reductions with Alkali Metals. I. Styrene and Acetone with Sodium
  作者：Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/jo01043a004

  日期：1963.8