acetyl-tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester | 484068-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetyl-tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-acetyl-N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycarbamate
• CAS: 484068-40-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄Si
• 分子量: 447.606
• InChiKey: MSVCJQKOLFHLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 六甲基二锡 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [2-(2-oxo-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl)-acetyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基酰亚胺的新型自由基烷基化

  摘要：

  尽管烷基化是最重要和最基本的有机反应之一，但羧酸衍生物的自由基介导的烷基化尚未得到很好的研究。羧酸酰亚胺的第一次成功的自由基烷基化是通过将烷基添加到烯酮 O,N-缩醛上并随后裂解 NO 键来实现的。值得注意的是，由于 1,2-苯基从甲硅烷基转移到氧，被吸电子基团活化的卤代烷在无锡条件下发生烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja028396x
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acetyl-tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基酰亚胺的新型自由基烷基化

  摘要：

  尽管烷基化是最重要和最基本的有机反应之一，但羧酸衍生物的自由基介导的烷基化尚未得到很好的研究。羧酸酰亚胺的第一次成功的自由基烷基化是通过将烷基添加到烯酮 O,N-缩醛上并随后裂解 NO 键来实现的。值得注意的是，由于 1,2-苯基从甲硅烷基转移到氧，被吸电子基团活化的卤代烷在无锡条件下发生烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja028396x