二甲基-(3-苯基-3-吡啶-2-基-烯丙基)-胺 | 35344-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基-(3-苯基-3-吡啶-2-基-烯丙基)-胺
• 英文名称: dimethyl-(3-phenyl-3-pyridin-2-yl-allyl)-amine
• 英文别名: dimethyl-(3c-phenyl-3t-[2]pyridyl-allyl)-amine；dimethyl-(3-phenyl-3-[2]pyridyl-allyl)-amine；Dimethyl-(3c-phenyl-3t-[2]pyridyl-allyl)-amin；Dimethyl-(3-phenyl-3-[2]pyridyl-allyl)-amin；(E)-1-Phenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylamino-propen；(E)-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-pyridin-2-ylprop-2-en-1-amine
• CAS: 35344-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: DNTJFKGRTXQMJD-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-(3-苯基-3-吡啶-2-基-烯丙基)-胺 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 非尼拉敏
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino alcohols

  摘要：

  通式为3 - Tert. - 氨基 - 1 - (21 - 吡啶基) - 1 - 芳基 - 丙醇的化合物，其中R1代表2-吡啶基，R2代表芳基或芳基的烷氧基或卤素取代的芳基或2-噻吩基，R3和R4可以相同也可以不同，代表含有1至5个碳原子的烷基基团，或NR3R4代表吗啡啉、吡咯啉或哌啶基团，通过处理所需的tert.-氨基乙基芳基酮或其盐与2-吡啶基锂，然后水解所形成的有机锂化合物来制备。该反应可以通过在惰性溶剂（如醚）中形成2-吡啶基锂的溶液或悬浮液，然后在搅拌的同时在惰性气氛中与氨基酮混合来进行。形成的有机锂化合物可以用水和酸（如乙酸或盐酸）水解，然后分离产生的酸性水层，使其碱化，然后用溶剂（如氯仿）提取碱性产物。产物可以通过减压蒸馏或结晶纯化。产物可以转化为水溶性盐。在示例中，制备了以下化合物：3-二甲氨基-1-(21-吡啶基)-1-苯基丙醇及其草酸盐，3 - N - 吡咯啉 - 1 - 苯基 - 1 - (21 - 吡啶基) - 丙醇，3-二甲氨基和3-二乙氨基-1-(41-氯苯基)-1-(211-吡啶基)丙醇，3 - N - 吡咯啉 - 1 - (41 - 氯苯基) - 1 - (211 - 吡啶基)丙醇，3 - 二甲氨基 - 1 - (41 - 甲氧基苯基) - (21 - 吡啶基)丙醇及其二盐酸盐，以及3 - 二甲氨基 - 1 - (21 - 吡啶基) - 1 - (211 - 噻吩基)丙醇。在第2节（5）中提供的样品是1-(41-溴苯基) - 3 - N - 吗啡啉 - 1 - (211 - 吡啶基) - 丙醇，以及1 - (41 - 氯苯基) - 3 - N - 哌啶基 - 1 - (211 - 吡啶基)丙醇。参考规格646,198, 689,288和689,289。在临时规范中提到了3 - 二甲氨基 - 1 - (31 - 吡啶基) - 苯基丙醇和4 - N - 哌啶基 - 1 - (21 - 吡啶基)-2-苯基丁醇，它们是通过类似上述方法制备的。2-和3-吡啶基锂是通过将锂与1-氯丁烷反应，然后分别加入2-溴吡啶和3-溴吡啶制备的。b - 二甲胺基丙酮是通过乙酰苯酮、二甲胺盐酸盐和甲醛反应制备的。b - 二甲胺基 - 和b - 二乙胺基 - 对氯丙酮是通过对氯苯乙酮、甲醛和二甲胺和二乙胺反应制备的。提到了这些化合物的盐酸盐。b - N - 吡咯啉 - 丙酮是通过苯乙酮、甲醛和吡咯啉反应制备的。提到了盐酸盐。b - N - 哌啶基 - 丙酮（在临时规范中提到）是通过苯乙酮、甲醛和哌啶反应制备的。b - N - 吡咯啉-和b - N - 哌啶基 - 对氯丙酮是通过对氯丙酮、甲醛和吡咯啉和哌啶反应制备的。b - N - 吗啡啉 - 对溴 - 对氯丙酮是通过对溴丙酮、甲醛和吗啡啉反应制备的。

  公开号：

  US02712022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 二甲基-(3-苯基-3-吡啶-2-基-烯丙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aryl-3-pyridylallylamines related to zimelidine via palladium-catalyzed amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a019

文献信息

• Histamine Antagonists. γ,γ-Disubstituted N,N-Dialkylpropylamines¹
  作者：Nathan Sperber、Domenick Papa、Erwin Schwenk、Margaret Sherlock、Rosemarie Fricano

  DOI：10.1021/ja01156a078

  日期：1951.12
• 212. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part III. 3-Tertiary-amino-1-aryl-1-(2-pyridyl)-propan-1-ols and -prop-1-enes
  作者：D. W. Adamson、J. W. Billinghurst

  DOI：10.1039/jr9500001039

  日期：——
• DE842642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocyclic allylamines
  申请人：BURROUGHS WELLCOME CO

  公开号：US02712020A1

  公开（公告）日：1955-06-28
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2315,2320
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——