di-tert-butyl 3,3'-((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(methylene))(1S,1'S,3S,3'S)-bis(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate) | 1430817-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: di-tert-butyl 3,3'-((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(methylene))(1S,1'S,3S,3'S)-bis(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate)
• CAS: 1430817-33-6
• 化学式: C₅₂H₇₀N₄O₈
• 分子量: 879.15
• InChiKey: NBUVRBAFEKXBSR-XNGYEUSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,3'-((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(methylene))(1S,1'S,3S,3'S)-bis(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate) 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N1,N6-bis(((1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methyl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-1,2,3,4-四氢异喹啉的双核铂（II）配合物的合成和细胞毒性

  摘要：

  从市售的1-DOPA开始，在几个步骤中合成了一系列具有（1S，3S）-1，2，3，4-四氢异喹啉作为配体的新型双核铂（II）配合物，作为潜在的抗癌剂。通过MTT试验测试了四氢异喹啉系列双核铂（II）复合物对HCT-8，BEL-7402，A2780，MCF-7，Hela，A549和BGC-823细胞系的细胞毒性。这些复合物显示出对顺铂不敏感细胞系Skov3的选择性抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.02.014
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 di-tert-butyl 3,3'-((hexane-1,6-diylbis(azanediyl))bis(methylene))(1S,1'S,3S,3'S)-bis(6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  （1S，3S）-1,2,3,4-四氢异喹啉的双核铂（II）配合物的合成和细胞毒性

  摘要：

  从市售的1-DOPA开始，在几个步骤中合成了一系列具有（1S，3S）-1，2，3，4-四氢异喹啉作为配体的新型双核铂（II）配合物，作为潜在的抗癌剂。通过MTT试验测试了四氢异喹啉系列双核铂（II）复合物对HCT-8，BEL-7402，A2780，MCF-7，Hela，A549和BGC-823细胞系的细胞毒性。这些复合物显示出对顺铂不敏感细胞系Skov3的选择性抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.02.014