α-(benzoylamino)-1-piperidinepropanoic acid | 412932-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(benzoylamino)-1-piperidinepropanoic acid
• 英文别名: 2-benzoylamino-3-piperidinopropionic acid；2-Benzamido-3-piperidin-1-ylpropanoic acid
• CAS: 412932-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: PJNHEOLPDGMXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(benzoylamino)-1-piperidinepropanoic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[2-(1-piperidinyl)-1-(1-piperidinylcarbonyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺的合成。

  摘要：

  以β-哌啶子丙氨酸（6）为起始原料，制备了新型苯甲酰胺衍生物，即N- [1-（氨基羰基）-2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺（4和5）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.129
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-氨基-3-哌啶-1-基丙酸 以67%的产率得到α-(benzoylamino)-1-piperidinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用β-氨基丙氨酸合成新的恶唑烷-2-酮衍生物的常规方法。

  摘要：

  以外消旋β-氨基丙氨酸衍生物（1）为基础，建立了在恶唑烷-2-酮环的N-3和C-4上具有两个取代基的新型恶唑烷-2-酮衍生物（3a-f）的常规新路线。关键的起始材料。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1238

文献信息

• Synthesis of N-[2-(1-Piperidinyl)ethyl] benzamides.
  作者：Fumiko Fujisaki、Nobuhiro Abe、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.50.129

  日期：——

  Novel benzamide derivatives, N-[1-(aminocarbonyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]benzamides (4 and 5), were prepared from the reaction of beta-piperidinoalanine (6) as the starting material.

  以β-哌啶子丙氨酸（6）为起始原料，制备了新型苯甲酰胺衍生物，即N- [1-（氨基羰基）-2-（1-哌啶基）乙基]苯甲酰胺（4和5）。
• A Conventional Route for the Synthesis of New Oxazolidin-2-one Derivatives with .BETA.-Aminoalanines
  作者：Fumiko Fujisaki、Nobuhiro Abe、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.52.1238

  日期：——

  A conventional new route to the novel oxazolidin-2-one derivatives (3a-f) having two substituents on N-3 and C-4 in the oxazolidin-2-one ring was established with racemic beta-aminoalanine derivatives (1) as the key starting materials.

  以外消旋β-氨基丙氨酸衍生物（1）为基础，建立了在恶唑烷-2-酮环的N-3和C-4上具有两个取代基的新型恶唑烷-2-酮衍生物（3a-f）的常规新路线。关键的起始材料。