3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxamide | 55171-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
• CAS: 55171-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KWOMYIGRWBBSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl)nitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the enzymatic synthesis of (7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]OCTA-1,3,5-triene-7-carboxylic acid and application in the synthesis of ivabradine and salts thereof

  摘要：

  通过使用EMBL存取号为EF467367.1的Rhodococcus rhodochrous的腈酶，进行对式(I)的化合物的酶合成过程，包括对式(IV)的腈的对映选择性酶水解，以及将这种过程应用于ivabradine的合成和其与药用可接受酸的盐的添加。

  公开号：

  US09476071B2

文献信息

• Mansour Lakouraj; Bahrami, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 974 - 975
  作者：Mansour Lakouraj、Bahrami

  DOI：——

  日期：——
• Process for the enzymatic synthesis of (7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]OCTA-1,3,5-triene-7-carboxylic acid and application in the synthesis of ivabradine and salts thereof
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US09476071B2

  公开（公告）日：2016-10-25

  Process for the enzymatic synthesis of the compound of formula (I): comprising enantioselective enzymatic hydrolysis of the nitrile of formula (IV): using the nitrilase of Rhodococcus rhodochrous of EMBL accession number EF467367.1, and the application of such a process in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  通过使用EMBL存取号为EF467367.1的Rhodococcus rhodochrous的腈酶，进行对式(I)的化合物的酶合成过程，包括对式(IV)的腈的对映选择性酶水解，以及将这种过程应用于ivabradine的合成和其与药用可接受酸的盐的添加。

表征谱图