10-(1,1'-Biphenyl-4-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 179408-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-(1,1'-Biphenyl-4-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: (5H,10)-[(1,1'-biphenyl-4-yl)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；(5H,11H-Benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10-yl)-biphenyl-4-yl-methanone；6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 179408-74-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O
• 分子量: 364.447
• InChiKey: KRCWRSQNQWOWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1,1'-Biphenyl-4-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 、 三氯乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[10-(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]-2,2,2-trichloroethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(1,1'-Biphenyl-4-ylcarbonyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05521173A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Tricyclic diazepines of the Formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y, and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  公式I中的三环二氮杂环己烷类化合物：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Pyrrolobenzodiazepines and heteroaryl, aryl and cycloalkylamino ketone derivatives as follicle stimulating hormone receptor (FSH-R) antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060258644A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention provides compounds of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , A, and B are as defined in the accompanying specification. Methods of making such compounds are also provided.

  本发明提供了公式化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、A和B如附带规范所定义。同时提供了制备此类化合物的方法。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0805813B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• PYRROLOBENZODIAZEPINE PYRIDINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES AS FOLLICLE-STIMULATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1893615A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US5521173A
  申请人：——

  公开号：US5521173A

  公开（公告）日：1996-05-28