1,4-bis(4''-iodoterphenyl)-1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetrakis(4-tert-butylphenyl)cyclohexa-2,5-diene | 1602576-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,4-bis(4''-iodoterphenyl)-1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetrakis(4-tert-butylphenyl)cyclohexa-2,5-diene
• CAS: 1602576-77-1
• 化学式: C₈₄H₈₂I₂O₂
• 分子量: 1377.38
• InChiKey: GXFVZHORQKMGCD-KEHSNIBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.37
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4''-trimethylsilylterphenyl)-1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetrakis(4-tert-butylphenyl)cyclohexa-2,5-diene 在 silver tetrafluoroborate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到1,4-bis(4''-iodoterphenyl)-1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetrakis(4-tert-butylphenyl)cyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  简洁合成3Dπ扩展的聚亚苯基圆筒

  摘要：

  结构明确的单分散碳纳米管（CNT）侧壁片段的合成对材料科学提出了挑战。现在报道了聚苯撑圆筒的合成，该聚苯撑圆筒包含典型的苯连接性，类似于[9,9]和[15,15] CNT的前体，并且通过X射线晶体学对其产品进行了表征。为了研究环应变分子的氧化环脱氢反应，这是朝下自上而下合成CNT侧壁链段的最后一步，亚苯基延伸的环状p制备了六苯基苯三聚体（[3] CHPB），NMR研究表明，应变诱导的1,2-苯基位移。进一步表明，环尺寸的增加导致选择性脱氢的大环。可以设想到较大的同系物，以使石墨烯侧壁发生平滑的缩合反应，将来应用作形成CNT的种子。

  DOI：

  10.1002/anie.201309104