sodium nitroethyl sulfonate | 859312-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium nitroethyl sulfonate
• 英文别名: sodium 2-nitroethanesulfonate；Sodium;2-nitroethanesulfonate
• CAS: 859312-16-6
• 化学式: C₂H₄NO₅S*Na
• 分子量: 177.113
• InChiKey: LRMNATQKHDJVES-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基乙醇 、 sodium nitroethyl sulfonate 在 二氧化硫 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 15.0h， 以81%的产率得到牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备牛磺酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备牛磺酸的方法。所述方法，包括以下步骤：(1)乙腈和SO3进行磺化反应，得到氰甲基磺酸；(2)所述氰甲基磺酸进行氢化反应，得到牛磺酸。所用原料腈、SO3、H2均为较为廉价易得原料，所用乙腈无环氧乙烷类似的安全隐患。该方法原料成本低廉，原料选择性高，反应条件温和，操作简单，工艺绿色安全环保。

  公开号：

  CN111302981B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙醇 在 二氧化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium nitroethyl sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种制备牛磺酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备牛磺酸的方法。所述方法，包括以下步骤：(1)乙腈和SO3进行磺化反应，得到氰甲基磺酸；(2)所述氰甲基磺酸进行氢化反应，得到牛磺酸。所用原料腈、SO3、H2均为较为廉价易得原料，所用乙腈无环氧乙烷类似的安全隐患。该方法原料成本低廉，原料选择性高，反应条件温和，操作简单，工艺绿色安全环保。

  公开号：

  CN111302981B

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.2, page 596 - 602
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB571157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heath, R. L.; Pigott, H. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Heath, R. L.、Pigott, H. A.

  DOI：——

  日期：——