4-((3-bromopropyl)amino)-4-oxobutanoic acid | 1222468-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((3-bromopropyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1222468-92-9
• 化学式: C₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 238.081
• InChiKey: RVLAFXNRMZZDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-bromopropyl)amino)-4-oxobutanoic acid 、 二环己胺 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到dicyclohexylamine 4-((3-azidopropyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Clickable bifunctional radiometal chelates for peptide labeling

  摘要：

  本文介绍了用于肽 "点击 "放射标记的一系列螯合物的新型合成方法，并讨论了这些螯合物在后续共轭和放射标记中的反应性。

  DOI：

  10.1039/b924784j
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-((3-bromopropyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Clickable bifunctional radiometal chelates for peptide labeling

  摘要：

  本文介绍了用于肽 "点击 "放射标记的一系列螯合物的新型合成方法，并讨论了这些螯合物在后续共轭和放射标记中的反应性。

  DOI：

  10.1039/b924784j