[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-6-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-1-[(2E)-2-[(4S)-4-acetyloxy-2-oxooxolan-3-ylidene]ethyl]-5,8a-dimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl]methyl acetate | 1378378-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4aS,5R,6R,8aS)-6-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-1-[(2E)-2-[(4S)-4-acetyloxy-2-oxooxolan-3-ylidene]ethyl]-5,8a-dimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1378378-36-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₀
• 分子量: 534.604
• InChiKey: GSBDORJFFNPDQQ-LHIZIDOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,14,19-triacetylandrographolide 、 silver(I) acetate 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.5h， 以72%的产率得到[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-6-acetyloxy-5-(acetyloxymethyl)-1-[(2E)-2-[(4S)-4-acetyloxy-2-oxooxolan-3-ylidene]ethyl]-5,8a-dimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Elimination Reaction of 3, 14, 19-Triacetylandrographolide

  摘要：

  3,14,19-三乙酰穿心莲内酯的普雷沃斯特反应生成了 3,14,17,19-四乙酰穿心莲内酯的 7-烯；描述了其形成的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751912x13264667352404