2-chlorocyclohexyl [2-[[1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]amino]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 134557-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorocyclohexyl [2-[[1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]amino]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: (2-chlorocyclohexyl) N-[1-[(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 134557-29-2
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₃O₄
• 分子量: 512.049
• InChiKey: KXSOQMHDLFEJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-chlorocyclohexyl [2-[[1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]amino]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到2-[[2-[[[(2-chlorocyclohexyl)oxy]carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropyl]amino]-3-phenylpropyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe-

  摘要：

  揭示了作为治疗肥胖、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物的α-取代Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗抑郁剂，并且可用作预防慢性治疗或使用后随之慢性治疗再随之戒断尼古丁、安定、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物所产生的戒断反应的药物。还公开了使用这些二肽类化合物的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的过程和在其制备中有用的新型中间体。该发明的另一个特点是使用这些化合物制备药物和诊断组合物。

  公开号：

  US05278316A1

文献信息

• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe- and phenethylamine derivatives
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0405537A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Novel unnatural dipeptoids of α-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol or cocaine. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  本研究公开了α-取代的Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物，可作为治疗肥胖症、肠道胃酸分泌过多、胃泌素依赖性肿瘤的药物或抗精神病药物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂和抗溃疡剂，以及用于防止因长期治疗或使用尼古丁、地西泮、酒精或可卡因而产生的戒断反应的药物。本发明还公开了使用二胜肽类药物的药物组合物和治疗方法，以及制备二胜肽类药物的工艺和用于制备二胜肽类药物的新型中间体。本发明的另一个特点是使用上述化合物制备药物和诊断组合物。
• CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PANIC ATTACKS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0594692A1

  公开（公告）日：1994-05-04
• [EN] CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PANIC ATTACKS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993000897A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Unnatural dipeptoids of $g(a)-substituted Try-Phe derivatives are useful as agents in the treatment of panic disorders. These dipeptoids are CCKB antagonists having utility in the prevention of panic attacks in patients prone to these attacks.(FR) Des dipeptoïdes non naturels de dérivés de Try-Phe $g(a)-substitué sont utilisés comme agents dans le traitement de troubles dus à la panique. Ces dipeptoïdes sont des antagonistes de CCKB utiles dans la prévention de crises de panique chez des patients sujets à ces crises.
• [EN] CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING DEPRESSION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993003721A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The invention concerns cholecystokinin (CCK) antagonists useful in the treatment major and minor forms of depression. CCK-B, -A, and mixed -A and -B antagonists are useful. Especially useful are CCKB antagonists such as CI-988.(FR) L'invention concerne des antagonistes de la cholécystokinine (CCK) utiles dans le traitement des formes majeures et mineures de la dépression. Des antagonistes de CCK-B, -A, et -A et -B mélangés sont également utiles, et notamment des antagonistes de CCKB tels que CI-988.