(S)-1-[(10R,13S,16S,19S,22R)-19-Benzyl-13-carbamoylmethyl-22-(4-ethoxy-benzyl)-16-isopropyl-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaaza-spiro[5.19]pentacosane-10-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 98612-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(10R,13S,16S,19S,22R)-19-Benzyl-13-carbamoylmethyl-22-(4-ethoxy-benzyl)-16-isopropyl-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaaza-spiro[5.19]pentacosane-10-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 98612-55-6
• 化学式: C₅₂H₇₃N₇O₁₀S₂
• 分子量: 1020.32
• InChiKey: VWLRHXZMVJJBNL-URGPTRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  255.43
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 、 (S)-1-[(10R,13S,16S,19S,22R)-19-Benzyl-13-carbamoylmethyl-22-(4-ethoxy-benzyl)-16-isopropyl-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaaza-spiro[5.19]pentacosane-10-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16R)-13-Benzyl-7-carbamoylmethyl-20,20-bis-cyclopentylmethyl-16-(4-ethoxy-benzyl)-10-isopropyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaaza-cycloicosane-4-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-amino-pentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型加压素类似物，可帮助定义最低限度的有效拮抗药效团。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a003
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 L-半胱氨酸 、 L-天冬酰胺 、 L-苯丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-1-[(10R,13S,16S,19S,22R)-19-Benzyl-13-carbamoylmethyl-22-(4-ethoxy-benzyl)-16-isopropyl-12,15,18,21,24-pentaoxo-7,8-dithia-11,14,17,20,23-pentaaza-spiro[5.19]pentacosane-10-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型加压素类似物，可帮助定义最低限度的有效拮抗药效团。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a003