2,5-bis(octyloxymethyl)furan | 139112-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis(octyloxymethyl)furan
• 英文别名: 2,5-bis(octoxymethyl)furan
• CAS: 139112-84-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃
• 分子量: 352.558
• InChiKey: RBIWHRZCWRUHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(octyloxymethyl)furan 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 3,6-Bis-octyloxymethyl-phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些1,4,8,11,15,18,22,25-八（烷氧基甲基）酞菁的合成与表征; 盘状液晶的新系列

  摘要：

  通过2，5-双（烷氧基甲基）呋喃与富马腈的Diels-Alder反应制备的一系列3，6-双（烷氧基甲基）邻苯二甲腈已转化为相应的酞菁。还制备了1,4,8,11,15,18,22,25-八（庚氧基甲基）酞菁的Zn（II）和Cu（II）衍生物。大环的实例使用1 H NMR光谱法和光学光谱法表征。那些带有直链的物质聚集在氯仿和甲苯的溶液中。八（丁氧基甲基）酞菁及其较长链的同系物呈现盘状液晶相。含有支链侧链的化合物在室温下为液晶。

  DOI：

  10.1039/p19910003053
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基辛基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 68.6h， 生成 2,5-bis(octyloxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  某些1,4,8,11,15,18,22,25-八（烷氧基甲基）酞菁的合成与表征; 盘状液晶的新系列

  摘要：

  通过2，5-双（烷氧基甲基）呋喃与富马腈的Diels-Alder反应制备的一系列3，6-双（烷氧基甲基）邻苯二甲腈已转化为相应的酞菁。还制备了1,4,8,11,15,18,22,25-八（庚氧基甲基）酞菁的Zn（II）和Cu（II）衍生物。大环的实例使用1 H NMR光谱法和光学光谱法表征。那些带有直链的物质聚集在氯仿和甲苯的溶液中。八（丁氧基甲基）酞菁及其较长链的同系物呈现盘状液晶相。含有支链侧链的化合物在室温下为液晶。

  DOI：

  10.1039/p19910003053

文献信息

• Coupling focused microwaves and solvent-free phase transfer catalysis: Application to the synthesis of new furanic diethers
  作者：Mustapha Majdoub、André Loupy、Alain Petit、Sadok Roudesli

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00900-0

  日期：1996.1

  A new family of furanic ethers was obtained by alkylation of 2,5-furandimethanol or furfuryl alcohol under microwave in phase transfer catalysis (PTC) conditions in the absence of solvent. Products were synthesized in good yields (> 80 %) within 10 min or less. Compounds were analysed by NMR, mass spectrometry and their thermal behaviours were studied by DSC. When compared to conventional heating,

  在不存在溶剂的情况下，在相转移催化（PTC）条件下，在微波下将2，5-呋喃二甲醇或糠醇烷基化，得到了新的呋喃醚族。在10分钟或更短的时间内就以高收率（> 80％）合成了产物。通过NMR，质谱分析化合物，并且通过DSC研究它们的热行为。与常规加热相比，其他条件都一样，在单模反应器（Synthewave 402 Prolabo）搅拌下，在微波条件下以30瓦的恢复功率可以缩短反应时间。