erythro-3-Phenyl-1-decen-4-ol | 40596-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: erythro-3-Phenyl-1-decen-4-ol
• 英文别名: (3S,4R)-3-phenyldec-1-en-4-ol
• CAS: 40596-18-7；104047-00-9；124004-61-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: MWOWANOVRCXDBS-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 盐酸 、 碘 、 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 erythro-3-Phenyl-1-decen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalyzed Stereoselective Allylation of Carbonyl Compounds with Allylsilacyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00102a052

文献信息

• On the Transmetallation of (<i>E</i>)-1-Phenyl-3-(tributylstannyl)propene and 3-Phenyl-3-(tributylstannyl)propene with BuSnCl₃
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/cl.1993.1473

  日期：1993.9

  Transmetallation of (E)-1-phenyl-3-(tributylstannyl)propene and 3-phenyl-3-(tributylstannyl)propene with BuSnCl3, and the isomerization of the transmetallated product are described. The application of the reactions to stereoselective (Z)-3-phenyl-2-propenylation and threo-1-phenyl-2-propenylation of aldehydes is also described.

  介绍了(E)-1-苯基-3-(三丁基锡)丙烯和 3-苯基-3-(三丁基锡)丙烯与 BuSnCl3 的反金属化反应以及反金属化产物的异构化反应。还介绍了这些反应在醛的立体选择性 (Z)-3- 苯基-2-丙烯基化和 1-苯基-2-丙烯基化中的应用。
• Reductive generation of active zero-valent in SnCl2Al system and its use for highly diastereoselective reaction of cinnamyl chloride and aldehydes.
  作者：Kenji Uneyama、Hiromi Nanbu、Sigeru Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84538-4

  日期：——

  Highly diastereoselective reaction of cinnamyl chloride with aldehydes was achieved by the use of active zero-valent tin generated in SnCl2Al system.

  的肉桂基氯与醛高度非对映反应通过在产生的SnCl使用有源零价锡的实现2 Al系统。