bis-(3-methoxycarbonylpyrid-2-yl)-disulfide | 150455-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-(3-methoxycarbonylpyrid-2-yl)-disulfide
• 英文别名: 2-(3-carbomethoxypyridine)disulfide；methyl 2-[(3-methoxycarbonyl-2-pyridyl)disulfanyl]pyridine-3-carboxylate；dimethyl 2,2'-disulfanediyldinicotinate；1,1'-dithio-2,2'-methylnicotinate；Methyl 2-[(3-methoxycarbonylpyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 150455-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 336.392
• InChiKey: OPMHANRIYSHHHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-methoxycarbonylpyrid-2-yl)-disulfide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(3-indolylthio)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  2-和3-吲哚基硫代苯甲酸，苯乙酸和烟酸和酯的环化成新型的含吲哚的四环系统

  摘要：

  在脱水条件下将一系列2-和3-吲哚硫基苯甲酸，苯乙酸和烟酸或酯环化，得到几个含四环吲哚的酮，其中几个构成了首次报道的新型环系统的实例，例如[1] benzothiepino [2,3- b ]和[3,2- b ]吲哚和吡啶基[3'2'：5,6]和[3'4'：5,6]硫代吡喃并[2,3- b ]和[ 3，2- b ]吲哚以及[3'2'：5,6]和[3'4'：5,6] [1,3]噻嗪基[3,2- a ]吲哚环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360312
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 硫酸 、 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis-(3-methoxycarbonylpyrid-2-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  不对称单萜基杂芳基二硫化物的合成及生物活性

  摘要：

  首次以 48-88% 的产率合成了基于杂环二硫化物和单萜硫醇的新型不对称单萜基杂芳基二硫化物。二硫化物与 2-巯基烟酸甲酯片段的水解以 73-95% 的产率进行。评价所得化合物的抗氧化、抗菌、抗真菌活性、细胞毒性和致突变性。

  DOI：

  10.3390/molecules27165101

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072062A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• Synthesis and Structure of a Series of New Molybdenum(VI) Complexes with the Esters of 2-Mercaptonicotinic Acid
  作者：Marina Cindrić、Neven Strukan、Tanja Kajfež、Gerald Giester、Boris Kamenar

  DOI：10.1002/1521-3749(200112)627:12<2604::aid-zaac2604>3.0.co;2-u

  日期：2001.12

  Reduktion von MoVI mit der Mercaptonicotin-SH-Gruppe unter gleichzeitiger Bildung einer S–S-Bindung durch Verknupfung zweier 2-Mercaptonicotinsaure-Molekule resultiert. Die Bildung von MoV wird EPR-spektroskopisch bewiesen. Die Molekul- und Kristallstrukturen von 1, 2, 3 und 4 sowie der Nebenprodukte 1,1′-Dithio-2,2′-n-butylnicotinoat (7) und Tetramethylammonium-Hexachoromolybdat(V) (8) wurden durch E

  新型二氧钼 (VI) 与 2-巯基烟酸的甲基 (1)、乙基 (2)、正丙基 (3)、异丙基 (4)、正丁基 (5) 和环己基 (6) 的络合物具有由 Cl2 和 MoO2 (acac) 2（acac = 2,4-戊二酸）与巯基烟酸在相应的醇中反应制备。酯化反应由 MoV 催化，MoV 源于 MoVI 与巯基烟碱 -SH 基团的还原，同时由两个 2-巯基烟碱分子缩合形成 S-S 键。通过 ESR 光谱证明了 MoV 的存在。1, 2, 3 和 4 以及副产物 1,1'-二硫代-2,2'-n-丁基烟酸酯 (7) 和四甲基六氯钼酸铵 (V) (8) 的分子和晶体结构已得到由 X 射线单晶衍射测定。配合物 1-4 包含 2 + 核心，每个钼原子八面体配位，由两个 2-巯基烟酸 N 和 S 供体原子络合。一系列新型钼 (VI) 与 2-巯基烟酸酯的配合物的合成和结构 新型二氧钼 (VI)
• Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10030047B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X1 至 X8 和 R1 至 R8 如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• N-Unsubstituted Sulfenamides by Electrophilic Amination of mercapto compounds
  作者：Siegfried Andreae

  DOI：10.1002/prac.19973390129

  日期：——

  Potential mercapto compounds derived from electron deficient heterocycles as 2- and 4-thiouracils, pyridines and pyridine-1-oxide are aminated by the oxaziridine 1 to new sulfenamides (6, 9, 11 and 15 or the isothiazolo-pyridine 14) which add to phenylisocyanates forming sulfenylureas (7, 10, 12 and 16). Several other mercapto compounds gave disulfides. Attempts of oxidation of the sulfenamides and the sulfenylureas were unsuccessful. The methylmercapto compound 19 after amination was hydrolyzed to the sulfoxide 20.
• Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 4, p. 181 - 184
  作者：Annunziata, Rita、Cinquini, Mauro、Cozzi, Franco、Lombardi Borgia, Andrea

  DOI：——

  日期：——