4-苯乙基哌啶 | 24152-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-苯乙基哌啶
• 英文名称: 4-phenethylpiperidine
• 英文别名: 4-(2-phenylethyl)piperidine
• CAS: 24152-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD05022471
• 分子量: 189.301
• InChiKey: WFTPSTRUUZKFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-130 °C
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯乙基哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-Phenethyl-1-(3-phenyl-propyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Lobelane analogues as novel ligands for the vesicular monoamine transporter-2

  摘要：

  A series of lobelane analogues has been synthesized and their structure-activity relationships at the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) have been evaluated. The most potent analogues in this series were the cis-2,6-piperidino analogues, 25b, 27b, 28b, and 30b, with K-i ranging from 430 to 580 nM.. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 4-苯乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  1,4-二苯烷基哌啶：一种新型的支架，用于设计水泡单胺转运蛋白-2的有效抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的1,4-二苯烷基哌啶类似物，并评估了它们在水泡单胺上的[（3）H]二氢丁苯那嗪（DTBZ）结合位点和[（3）H]多巴胺（DA）摄取位点的亲和力和抑制力。转运蛋白2（VMAT2）。结果表明，在中央哌啶环周围，三倍烷的苯乙基侧链从C2和C6到C1和C4的移位相对于三倍烷稍微降低了VMAT2的亲和力和抑制能力。但是，这些1,4-二苯乙基类似物的任何一个苯环的甲氧基和氟取代基在DTBZ结合位点和DA吸收位点上相对于Lobelane具有相当或更高（5倍）亲和力的VMAT2抑制作用，而用4-苯甲基部分取代这些类似物中的4-苯乙基部分，则对DTBZ结合和DA摄取位点的亲和力分别降低了3倍和5倍。在所评估的25个1,4-二苯乙基哌啶类似物中，含有4-（2-甲氧基苯乙基）部分的化合物表现出对DTBZ结合和囊泡DA吸收的最强抑制作用。对于这个亚组，类似物8h，8j和8m表现出Ki值分别为9.3n

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.025

文献信息

• Design and synthesis of potent inhibitors of the mono(ADP-ribosyl)transferase, PARP14
  作者：Kristen Upton、Matthew Meyers、Ann-Gerd Thorsell、Tobias Karlberg、Jacob Holechek、Robert Lease、Garrett Schey、Emily Wolf、Adrianna Lucente、Herwig Schüler、Dana Ferraris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.089

  日期：2017.7

  a. BAL-2; ARTD-8). Two synthetic routes were established for this series and several compounds were identified as sub-micromolar inhibitors of PARP14, the most potent of which was compound 4t, IC50 = 160 nM. Furthermore, profiling other members of this series identified compounds with >20-fold selectivity over PARP5a/TNKS1, and modest selectivity over PARP10, a closely related mono-(ADP-ribosyl)transferase

  合成了一系列（Z）-4-（3-氨基甲酰基苯基氨基）-4-氧代丁-2-烯基酰胺，并测试了它们抑制单-（ADP-核糖基）转移酶PARP14（aka BAL-2; ARTD）的能力。 -8）。针对该系列建立了两种合成途径，已鉴定出几种化合物为PARP14的亚微摩尔抑制剂，其中最有效的是化合物4t，IC 50  = 160 nM。此外，对该系列的其他成员进行了分析，鉴定出的化合物的选择性是PARP5a / TNKS1的20倍以上，而PARP10是密切相关的单-（ADP-核糖基）转移酶。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV OF LJUBLJANA

  公开号：WO2018055096A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to new inhibitors of MAO-Bwith the general formula I, where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the alleviation of symptoms and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases.

  这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂，其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式，也可以是消旋混合物的形式，或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。