fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I) | 56498-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I)
• 英文别名: fac-[Re(CO)₃(2,2'-bipyridine)Br]；fac-[Re(CO)₃(bpy)Br]；fac-[ReBr(CO)₃(bpy)]；fac-Re(2,2'-bipyridine)(CO)₃Br；[Re(CO)₃(bpy)Br]；bromorhenium;carbon monoxide;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 56498-59-0
• 化学式: C₁₃H₈BrN₂O₃Re
• 分子量: 506.329
• InChiKey: RWJRRORQCOMZIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I) 在 三乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)Re(CO)3Br(1-)
  参考文献：
  名称：

  三羰基溴（2,2'-联吡啶）r（I）介导的光诱导还原二氧化碳的机理研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00131a016
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 生成 fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  一些单核七配位rh（Ⅲ）羰基配合物；（2,2'-联吡啶基）三溴二羰基hen（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  用卤素处理fac- [ReX（CO）3（二胺）]得到七配位的rh （III）配合物[ReX 3（CO）2（二胺）] [二胺= 2,2'-联吡啶（ bipy），X = Cl或Br; 二胺＝ 2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，X ＝ Br]。红外证据表明，[ReBr 3（CO）2（二胺）]（二胺= 1,10-菲咯啉或2,2'-联喹啉基）和[ReBr 3（CO）2（胺）2 ]（胺=吡啶或2 -甲基吡啶）可以类似的方式形成，但所需的产物无法与（（IV在溴化反应中也形成了溴配合物。[ReBr 3（CO）2（bipy）]的晶体为单斜晶，a = 7.062（8），b = 14.914（8），c = 14.186（12）Å，β= 100.8（1）°，Z = 4和空间群P 2 1 / c。在衍射仪上收集了1,120个背景以上的独立反射并将其精炼为R0.079。金属原子具有扭曲的封端八面体环境，其中羰基占据封端位置[1

  DOI：

  10.1039/dt9780001098
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I) 、 1,3-二甲基-2-苯基-2H-苯并咪唑 、 [(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)bis(2-phenyl(1-isoquinolato)-C²,N)iridium(III)] hexafluorophosphate 作用下， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  在各种离子液体中使用金属络合物进行光催化还原CO2

  摘要：

  为了使使用金属络合物的光催化系统减少CO 2的多样性，本研究调查了各种离子液体作为反应溶剂的用途。通过与的比较，系统地研究了用作光敏剂的Ir（III）配合物的光物理性质，以及由Ir（III）光敏剂和Re（I）催化剂组成的混合体系在12种离子液体中的光催化能力。那些在ñ，ñ二甲基乙酰胺（DMA），其是用于光催化CO标准溶剂2减少。即使Ir（III离子液体溶液中的络合物与DMA中的非常相似，Ir络合物的光敏能力和系统的光催化能力都强烈依赖于离子液体的结构。几种离子液体已成功用作光催化系统的新溶剂，显示出与DMA溶液相似或更高的耐久性。结果表明，即使对离子液体的分子结构进行小的修饰，也可以控制光敏循环和CO 2还原催化循环的效率。

  DOI：

  10.1039/c9dt04689e

文献信息

• Design, synthesis and in vivo evaluation of 3-arylcoumarin derivatives of rhenium(I) tricarbonyl complexes as potent antibacterial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  作者：Sara Nasiri Sovari、Sandra Vojnovic、Sanja Skaro Bogojevic、Aurelien Crochet、Aleksandar Pavic、Jasmina Nikodinovic-Runic、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112533

  日期：2020.11

  potential, but some of the most potent complexes strongly interact with DNA, indicating it as a possible target for their mode of action. In vivo studies in the zebrafish model showed that the complexes with anti-staphylococcal/MRSA activity were non-toxic to the organism even at much higher doses of the corresponding MICs. In the zebrafish-MRSA infection model, the complexes increased the survival rate of

  我们准备了一系列十个3-芳基香豆素分子，分别具有fac- [Re（CO）3（bpy）L] +和fac- [Re（CO）3（L⁀L）Br]配合物，并测试了所有化合物的它们的抗菌功效。尽管3-芳基香豆素配体对人体相关病原体几乎无活性，最小抑菌浓度（MIC）> 150μM，但与fac- [Re（CO）3 ] +核心配合使用时，大多数所得复合物均表现出显着的抗菌作用效力。几种rh配合物在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌具有活性菌株，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和粪肠球菌。这些分子不会影响细菌细胞膜的电位，但是某些最有效的复合物会与DNA强烈相互作用，表明其可能是其作用方式的靶标。斑马鱼模型的体内研究表明，即使在更高剂量的相应MICs下，具有抗葡萄球菌/ MRSA活性的复合物对该生物体也无毒。在斑马鱼-MRSA感染模型中，复合物可将受感染鱼的存活率提高至100％，并显着降低细
• Tuning the Reactivity in Classic Low-Spin d⁶ Rhenium(I) Tricarbonyl Radiopharmaceutical Synthon by Selective Bidentate Ligand Variation (<i>L,L′</i>-Bid; <i>L,L′</i>= <i>N,N′</i>, <i>N,O</i>, and <i>O,O′</i> Donor Atom Sets) in <i>fac</i>-[Re(CO)₃(<i>L,L′</i>-Bid)(MeOH)]^<i>n</i> Complexes
  作者：Marietjie Schutte、Gerdus Kemp、Hendrik G. Visser、Andreas Roodt

  DOI：10.1021/ic2013792

  日期：2011.12.19

  range of fac-[Re(CO)3(L,L′-Bid)(H2O)]n (L,L′-Bid = neutral or monoanionic bidentate ligands with varied L,L′ donor atoms, N,N′, N,O, or O,O′: 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipydine, 2-picolinate, 2-quinolinate, 2,4-dipicolinate, 2,4-diquinolinate, tribromotropolonate, and hydroxyflavonate; n = 0, +1) has been synthesized and the aqua/methanol substitution has been investigated. The complexes were characterized

  一系列FAc- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（H 2 O）] n（L，L'- Bid =中性或单阴离子二齿配体，具有不同的L，L'供体原子，N， N' ，N，O，或O，O'：1,10-菲咯啉，2,2 ' -bipydine，2-吡啶甲酸，2-喹啉酸，2,4-吡啶二羧酸，2,4- diquinolinate，tribromotropolonate和hydroxyflavonate ；n = 0，+ 1）已合成，并已研究了水/甲醇取代。通过紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及对化合物FAc的X射线晶体学研究对复合物进行了表征。- [重（CO）3（phen）的（H 2 O）] NO 3 ·0.5Phen，FAC - [的Re（CO）3（2,4- dQuinH）（H 2 O）]·H 2 O，FAC -据报道[Re（CO）3（2,4-dQuinH）Py] Py和FAc- [Re（CO）3（Flav）（CH
• New Synthetic Routes to Cationic Rhenium Tricarbonyl Bipyridine Complexes with Labile Ligands
  作者：Eva Hevia、Julio Pérez、Víctor Riera、Daniel Miguel、Scott Kassel、Arnold Rheingold

  DOI：10.1021/ic020174c

  日期：2002.9.1

  Triflate abstraction from the complex [Re(OTf)(CO)(3)(bipy)] (1) using the salt NaBAr'(4) (Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) in dichloromethane solution in the presence of L = PPh(3), NCMe, NCPh, imines, ketones, Et(2)O, THF, MeOH, and MeI affords cationic complexes [Re(L)(CO)(3)(bipy)](+) as their BAr'(4)(-) salts. The new complexes have been characterized spectroscopically and, for [Re(eta(1

  在二氯甲烷溶液中，使用NaBAr'（4）盐（Ar'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）盐从络合物[Re（OTf）（CO）（3）（bipy）]（1）中提取三氟甲磺酸。 L = PPh（3），NCMe，NCPh，亚胺，酮，Et（2）O，THF，MeOH和MeI的存在可提供阳离子络合物[Re（L）（CO）（3）（bipy）]（+）为其BAr'（4）（-）盐。光谱表征了新的配合物，[Re（eta（1）-O = C（Me）R）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（R = CH（3），6a ； R ＝ Ph，6b）和[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（9），也通过单晶X射线衍射进行。与常规方法相比，此处报道的方法可以协调更广泛范围的弱配位配体，并且需要相当温和的条件。另一方面，乙炔锂与[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'的反应 （4）（9）可用于rh炔基[Re（Ctbd1;
• Fluorescence probes for prokaryotic and eukaryotic cells using Re(CO)₃⁺complexes with an electron withdrawing ancillary ligand
  作者：A. Carreño、M. Gacitúa、J. A. Fuentes、D. Páez-Hernández、J. P. Peñaloza、C. Otero、M. Preite、E. Molins、W. B. Swords、G. J. Meyer、J. Manuel Manríquez、R. Polanco、I. Chávez、R. Arratia-Pérez

  DOI：10.1039/c6nj00905k

  日期：——

  Re(CO)3+complexes with an ancillary ligand present an electron withdrawing effect suitable for cell imaging.

  Re(CO)3+ 与辅助配体配合物呈现出适合细胞成像的吸电子效应。
• Substituted bidentate and ancillary ligands modulate the bioimaging properties of the classical Re(<scp>i</scp>) tricarbonyl core with yeasts and bacteria
  作者：Alexander Carreño、Alejandra E. Aros、Carolina Otero、Rubén Polanco、Manuel Gacitúa、Ramiro Arratia-Pérez、Juan A. Fuentes

  DOI：10.1039/c6nj03792e

  日期：——

  Rhenium(I) tricarbonyl complexes with heteroaromatic ligands have been intensely investigated with respect to their properties as imaging probes, although they have only recently been tested in vivo. In this context, fac-Re(CO)3(N,N)L complexes (N,N: substituted bidentate ligand; L: ancillary ligand) are the most studied complexes due to their photophysical properties. However, the role of the N,N

  hetero（I）三羰基配合物与杂芳族配体的关系已被广泛研究作为成像探针的性质，尽管它们只是最近在体内进行了测试。在这种情况下，由于其光物理性质，FAc -Re（CO）3（N，N）L配合物（N，N：取代的二齿配体; L：辅助配体）是研究最多的配合物。但是，N，N二齿配体在经典FAc -Re（CO）3（N，关于壁细胞（即酵母和细菌）的细胞毒性和染色能力，尚未研究N）L个复合物（即其中L是卤素，例如Br ）。在本研究中，我们测试了不同的铼（我）型的三羰基复合物FAC -Re（CO）3（Ñ，Ñ）溴[其中Ñ，Ñ是1,10-菲咯啉（苯）（C1）; 5,6-二酮-1,10-菲咯啉（dione）（C2）; 2,2'-bpy（bpy）（C3）; 4,4'-二甲基-2,2'-bpy（dmb）（C4）; 和4,4'- dithanoate -2,2'-bpy（deeb）（C5）]，以表征细胞生物标记物中N，N