methyl 2-[[(E)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-methylamino]acetate | 1442662-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(E)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-methylamino]acetate
• CAS: 1442662-13-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₆
• 分子量: 413.43
• InChiKey: JAIKJSXCBVWFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(E)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-methylamino]acetate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到甲基N-甲脒基-N-甲基甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING CREATINE FATTY ESTERS, CREATINE FATTY ESTERS THUS PREPARED AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS GRAS DE CRÉATINE, ESTERS GRAS DE CRÉATINE AINSI PRÉPARÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种制备肌酸脂酯或其衍生物的方法，包括至少一步，即将二保护肌酸酐与至少含有一个醇基官能团的分子进行反应，该分子的化学式为R'-OH，其中R'代表至少含有4个碳原子的碳氢基团。本发明还涉及特定的肌酸脂酯或其衍生物以及其医疗用途。

  公开号：

  WO2014019855A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-[[(E)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]-methylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新的肌酸脂肪酯的合成和生物学评估显示十二烷基肌酸酯作为有望治疗肌酸转运蛋白缺乏症的候选药物

  摘要：

  肌酸转运蛋白缺乏症是一种神经疾病，由肌酸转运蛋白SLC6A8的损伤引起，导致智力低下，与大脑内肌酸的完全缺乏和神经元细胞的细胞能量摄动有关。一种治疗假说是施用亲脂性肌酸衍生物，其（1）被认为具有更好的细胞膜通透性，（2）将不依赖于SLC6A8的活性来穿透大脑。在这里，我们通过原始的有机化学过程合成了肌酸脂肪酯。在体外基于大鼠原代细胞的血脑屏障模型和大鼠原代神经元细胞模型上进行的筛选证明，这些前药具有有趣的特性，可整合到内皮，星形胶质细胞，和神经元细胞根据结构-活动关系。与内源性肌酸含量相比，十二烷基肌酸酯在病理性人成纤维细胞中的肌酸含量增加了20倍，表明它可能是一种有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm400545n

文献信息

• Posaconazole derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10517867B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present disclosure provides a posaconazole derivative, a pharmaceutical composition and use thereof, which specifically include a compound represented by the following formula (I), a racemate, stereoisomer, tautomer, oxynitride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compounds of the present disclosure have strong antifungal activity, high safety, and good water solubility, without the need for the addition of a cosolvent (such as hydroxypropyl-β-cyclodextrin, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin, and the like) with potential safety risks. Furthermore, the formulation process of the compound could have less difficulty and less cost, and therefore can be used to prepare improved antifungal drugs.

  本公开提供一种泊沙康唑衍生物、药物组合物及其用途，具体包括下式（I）所代表的化合物，其外消旋体、立体异构体、互变异构体、氧氮化物或其药学上可接受的盐： 本公开的化合物具有强大的抗真菌活性、高安全性和良好的水溶性，无需添加共溶剂（如羟丙基-β-环糊精、磺基丁醚-β-环糊精等），避免潜在的安全风险。此外，该化合物的配方过程可能更加简单且成本更低，因此可用于制备改良的抗真菌药物。