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7-Acetyl-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
7-Acetyl-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan | 123621-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Acetyl-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
英文别名
1-[(4R,4aS,7aR,12bS)-4a,7,9-trihydroxy-3-prop-2-enyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl]ethanone
CAS
123621-70-5
化学式
C
21
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
AJQUUBPXGHNILW-PSOYPTMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
90.2
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
纳洛酮
Naloxone
465-65-6
C
19
H
21
NO
4
327.38
——
14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
41135-96-0
C
21
H
23
NO
5
369.417
反应信息
作为产物:
描述:
14-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到7-Acetyl-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6-oxo-17-(3'-propenyl)morphinan
参考文献:
名称:
Facile intramolecular oxygen-14 .fwdarw. carbon-7 acetyl transfer in opiate 14-acetate esters
摘要:
DOI:
10.1021/jo00288a068
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAGASE, H.;PORTOGHESE, P. S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 365-367
作者:
NAGASE, H.、PORTOGHESE, P. S.
DOI:
——
日期:
——
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