Trimethyl-(2,2-difluoro-3-phenyl-4-pentenoyl)silane | 100699-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-(2,2-difluoro-3-phenyl-4-pentenoyl)silane
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-phenyl-1-trimethylsilylpent-4-en-1-one
• CAS: 100699-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₈F₂OSi
• 分子量: 268.379
• InChiKey: OLJJBLSKBJVLPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(2,2-difluoro-3-phenyl-4-pentenoyl)silane 、 1-Diazopentane 、 N'-硝基-N-戊基-N-亚硝基胍 、 氢氧化钾 在 1-Diazopentane 、 enol ether 、 溶剂黄146 、 crude product 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以to provide 99 mg (24% yield) of title product as a viscous yellow oil的产率得到4,4-Difluoro-3-phenyl-1-decen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Difluoroketones from difluoroacylsilanes

  摘要：

  从α，α-二氟酰基硅烷和其中间体合成α，α-二氟酮的过程。

  公开号：

  US04996345A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 Trimethyl-(2,2-difluoro-3-phenyl-4-pentenoyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排合成α，α-二氟醛和酮

  摘要：

  描述了在烯丙基或乙烯基片段中包含两个氟原子的反应物的克莱森重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98856-7

文献信息

• Difluoroketones from difluoroacylsilanes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04996345A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  A process for the synthesis of alpha,alpha-difluoroketones from alpha,alpha-difluoroacylsilanes and intermediates therefor.

  从α，α-二氟酰基硅烷和其中间体合成α，α-二氟酮的过程。
• METCALF, B. W.;JARVI, E. T.;BURKHART, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2861-2864
  作者：METCALF, B. W.、JARVI, E. T.、BURKHART, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of α,α-difluoroaldehydes and ketones via claisen rearrangements
  作者：Brian W. Metcalf、Esa T. Jarvi、Joseph P. Burkhart

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98856-7

  日期：1985.1

  The Claisen rearrangements of reactants containing two fluorine atoms in either the allyl or vinyl fragment are described.

  描述了在烯丙基或乙烯基片段中包含两个氟原子的反应物的克莱森重排。