methyl (3R,5S)-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate | 186707-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (3R,5S)-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 186707-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 286.285
• InChiKey: LXJUAZDWEBHARC-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5S)-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到(3R,5R,7R)-3-Chloro-7-((S)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-1,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (3R,5S)-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1