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4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1365671-32-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
英文别名
——
4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one化学式
CAS
1365671-32-4
化学式
C23H17N5O4S
mdl
——
分子量
459.485
InChiKey
PCBNADXKEFKZMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    673.9±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    109.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-溴乙酰基)-8-甲氧基色烯-2-酮氨基硫脲3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl estersodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过三组分反应简便地一锅法合成芳基、杂基取代的腙噻唑基-吡唑啉酮衍生物
    摘要:
    摘要 描述了一种用于合成 hydrazonothiazolyl-pyrazolones 的简便、一锅、三组分双杂环化反应。苯甲酰溴或 3-(2-溴乙酰基) 香豆素与氨基硫脲和 2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在 AcOH/NaOAc 中的反应以良好的收率得到相应的产物。所有合成的化合物都通过它们的分析和光谱数据进行表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.536608
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