[(4-hydroxyphenylamino)(4-nitrophenyl)methyl]phosphonic acid diethyl ester | 1192049-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-hydroxyphenylamino)(4-nitrophenyl)methyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (4-hydroxyphenylamino)(4-nitrophenyl)methylphosphonate；[(4-Hydroxy-phenylamino)-(4-nitro-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester；4-[[diethoxyphosphoryl-(4-nitrophenyl)methyl]amino]phenol
• CAS: 1192049-10-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₆P
• 分子量: 380.337
• InChiKey: WKMPQKAHLQFKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 对硝基苯甲醛 、 亚磷酸三乙酯 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到[(4-hydroxyphenylamino)(4-nitrophenyl)methyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  水中的有机反应：一种直接从硝基化合物开始高效合成α-氨基膦酸酯的独特新方法†

  摘要：

  通过在室温下在稀盐酸水溶液中使用铟使硝基化合物，醛或酮与亚磷酸二烷基酯或三烷基亚磷酸酯发生三组分反应，已发现了一种高产率合成α-氨基膦酸酯的独特方法。这一一锅转化包括以下步骤：（i）将硝基化合物还原为胺，（ii）由胺和羰基化合物形成亚胺，以及（iii）亚胺的氢膦酰化。

  DOI：

  10.1021/jo901765s

文献信息

• Synthesis, antibacterial screening and DFT studies of series of α-amino-phosphonates derivatives from aminophenols
  作者：Abdelkader Hellal、Salah Chafaa、Nadjib Chafai、Lasnouni Touafri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.12.079

  日期：2017.4

  Abstract A series of α-aminophosphonate derivatives containing aminophenol moiety have been synthesized and evaluated for their antibacterial activities against two clinical strains Gram-positive and two Gram-negative applying Agar disc diffusion method, Minimal Inhibition Concentration (MIC) and Minimal Bactericidal Concentration (MBC) methods. The chemical structures of the synthesized compounds

  摘要 采用琼脂盘扩散法、最小抑菌浓度 (MIC) 和最小杀菌浓度 (MBC) 合成了一系列含有氨基酚部分的 α-氨基膦酸酯衍生物，并评估了它们对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性临床菌株的抗菌活性。 ） 方法。在光谱数据和元素分析的基础上验证了合成化合物的化学结构。这些化合物对所使用的所有细菌菌株都具有显着的杀菌活性。已使用 B3LYP/6-31G (d,p) 水平的 DFT 计算来分析为化合物的稳定结构推导出的电子和几何特征。主要的量子化学描述符（HOMO、LUMO、MESP）与抗菌活性相关。