(R)-2-methyl-2-((2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethyl)thio)propanoyl chloride | 1218916-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-2-methyl-2-((2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethyl)thio)propanoyl chloride
• CAS: 1218916-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂S
• 分子量: 236.763
• InChiKey: ONYUKTIEUYPITG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3S)-2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]-1,2-oxazol-5-amine 、 (R)-2-methyl-2-((2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethyl)thio)propanoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到2-methyl-N-{3-[(3S)-2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl}-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100076029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-({2-[(3R)-oxolan-3-yl]ethyl}sulfanyl)propanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-methyl-2-((2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethyl)thio)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20100076029A1