(10)B alpha-deutero-p-boronophenylalanine | 936247-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (10)B alpha-deutero-p-boronophenylalanine
• CAS: 936247-98-2
• 化学式: C₉H₁₂BNO₄
• 分子量: 209.191
• InChiKey: NFIVJOSXJDORSP-OGCJACSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  果糖 、 (10)B alpha-deutero-p-boronophenylalanine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (10)B sodium alpha-deuterated p-boronophenylalanine-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  Compositions, methods of preparing amino acids, and nuclear magnetic resonance spectroscopy

  摘要：

  本发明涉及氨基酸、复合物和化合物，包括氘和氚同位素，优选α-氘化氨基酸、多肽、抗体、衍生物和糖氨酸-氨基酸复合物和结合物。在某些实施例中，本发明涉及使用包含氘的化合物，利用核磁共振光谱成像技术在哺乳动物组织中成像生化浓度和分布的方法。在某些实施例中，本发明涉及使用所述氨基酸衍生物和复合物进行硼中子俘获治疗的方法。在某些实施例中，本发明涉及制备包含重氢同位素的氨基酸、多肽、抗体、衍生物和糖复合物/结合物的方法。在某些实施例中，本发明涉及从任意光学纯度的组分开始使氨基酸旋光消失的方法。在进一步的实施例中，本发明涉及制备在α-碳上加入氘的氨基酸及其N-酰基对应物。

  公开号：

  US20070104648A1
• 作为产物：
  描述：

  d6-4-boronophenylalanine 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(10)B alpha-deutero-p-boronophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Compositions, methods of preparing amino acids, and nuclear magnetic resonance spectroscopy

  摘要：

  本发明涉及氨基酸、复合物和化合物，包括氘和氚同位素，优选α-氘化氨基酸、多肽、抗体、衍生物和糖氨酸-氨基酸复合物和结合物。在某些实施例中，本发明涉及使用包含氘的化合物，利用核磁共振光谱成像技术在哺乳动物组织中成像生化浓度和分布的方法。在某些实施例中，本发明涉及使用所述氨基酸衍生物和复合物进行硼中子俘获治疗的方法。在某些实施例中，本发明涉及制备包含重氢同位素的氨基酸、多肽、抗体、衍生物和糖复合物/结合物的方法。在某些实施例中，本发明涉及从任意光学纯度的组分开始使氨基酸旋光消失的方法。在进一步的实施例中，本发明涉及制备在α-碳上加入氘的氨基酸及其N-酰基对应物。

  公开号：

  US20070104648A1